4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionyl)-morpholine | 91567-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionyl)-morpholine
• 英文别名: Nicotinylessigsaeure-morpholid；1-Morpholin-4-yl-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 91567-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: LAOZRNJCXPVGMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  475.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionyl)-morpholine 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARMATI, A.;DE, RUGGIERI, P.;ROSSI, E.;STRADI, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 573-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enamines; 44¹. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters

  摘要：

  报告了通过 1，1-二吗啉基和 1，1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1，1-二氨基乙烯的一般方法，以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31711

文献信息

• Enamine und Amide 3-substituierter Pyridinderivate
  作者：K. M. Naef、H. Schaltegger

  DOI：10.1002/hlca.19620450331

  日期：——

  Tertiary enamines of β-(3-pyridyl)-β-oxo-propionic ester, not attainable by the normal route, are prepared using β-(3-pyridyl)-β-chloro-acrylic ester as an intermediate. The direct reaction of β-(3-pyridyl)-β-oxo-propionic ester with secondary amines yields the corresponding β-keto-amines. 3-(1-Chlorovinyl)-pyridin by reaction with piperidin yields no enamine but 1-(3-pyridyl)-1,2-dipiperidino-ethane

  使用β-（3-吡啶基）-β-氯代丙烯酸酯作为中间体，可以制备通常无法获得的β-（3-吡啶基）-β-氧代丙酸酯的叔烯胺。β-（3-吡啶基）-β-氧代丙酸酯与仲胺的直接反应产生相应的β-酮胺。通过与哌啶反应，生成3-（1-氯丁炔基）-吡啶，不会产生烯胺，而是会生成1-（3-吡啶基）-1,2-二哌啶基-乙烷。