2,8,12,18-tetrabutyl-,3,7,13,17-tetramethyl-5,15-diazaporphyrine | 130645-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,8,12,18-tetrabutyl-,3,7,13,17-tetramethyl-5,15-diazaporphyrine
• 英文别名: 3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrabutyl-5,15-diazaporphyrine；5,15-diaza-3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrabutylporphyrine；2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10-diazaporphine；2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15-diazaporphine；H2DAP
• CAS: 130645-68-0
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆
• 分子量: 592.871
• InChiKey: ZSNHPLOOEWECSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,12,18-tetrabutyl-,3,7,13,17-tetramethyl-5,15-diazaporphyrine 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[(Cl)FeMBDAP]
  参考文献：
  名称：

  溶剂化对2,8,12,18-四丁基-3,7,13,17-四甲基-5,10-二氮杂卟啉铁（III）中铁（III）自旋态的影响

  摘要：

  制备了2,8,12,18-四丁基-3,7,13,17-四甲基-5,10-二氮杂卟啉（[Cl）FeMBDAP]的氯铁（III）络合物，并通过X射线晶体学研究和通过溶液1 H NMR和UV-vis测量。在半溶剂化物[（Cl）FeMBDAP]×0.5CHCl 3的晶体结构中，两个含Fe1和Fe2的不等价的[（Cl）FeMBDAP]单元以π-二聚体的形式排列，它们的凹侧重叠很多。结合到Fe2上的轴向氯化物通过与CHCl 3的氢键化而溶剂化。在Fe1的情况下，配位金字塔的参数具有自旋混合（S = 3/2÷5/2）Fe III配合物的典型值，并且对于Fe2的纯中间自旋态（从（NPyr）4个平面-0.385和0.290Å，Fe1和Fe2的平均N Pyr -Fe键长分别为-1.992和1.954Å）。在CHCl有效磁矩3和CH 2氯2能够通过氢键键合的氯化溶剂化特定的（4.5-4.6μ乙在298K）指示有关混合中间/高自旋状态小号=

  DOI：

  10.1021/ic9012075
• 作为产物：
  描述：

  copper 5,15-diaza-2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethylporphinate 在 oxonium 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2,8,12,18-tetrabutyl-,3,7,13,17-tetramethyl-5,15-diazaporphyrine
  参考文献：
  名称：

  Khelevina; Chizhova; Stuzhin, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 11, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Study of the Binuclear μ‐Oxodiiron(III) Complexes of 5‐Monoaza‐ and 5,15‐Diaza‐Substituted β‐Octaalkylporphyrins
  作者：Pavel A. Stuzhin、Anwar Ul‐Haq、Sergej E. Nefedov、Roman S. Kumeev、Oscar I. Koifman

  DOI：10.1002/ejic.201100112

  日期：2011.6

  17-dibutyl-5-monoazaporphine [mu-O(FeMAP)(2)], and 3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrabutyl-5,15-diazaporphine [mu-O(FeDAP)(2)] have been prepared and characterised using UV/Vis, IR and (1)H NMR spectroscopies. The stretching vibrations of the mu-oxo-bridge nu(as)(Fe-O-Fe) are observed at 880 cm(-1) for mu-O(FeMAP)(2) and at 871 cm(-1) for mu-O(FeDAP)(2). The structure of mu-O(FeDAP)(2) has been confirmed by the

  2,3,7,8,12,18-六甲基-13,17-二丁基-5-单氮杂卟吩[mu-O(FeMAP)(2)]和3的双核mu-氧桥联Fe(III)配合物， 7,13,17-四甲基-2,8,12,18-四丁基-5,15-二氮杂卟啉 [mu-O(FeDAP)(2)] 已制备并使用 UV/Vis、IR 和 (1)H 进行表征核磁共振谱。在 mu-O(FeMAP)(2) 的 880 cm(-1) 和 mu 的 871 cm(-1) 处观察到 mu-oxo-bridge nu(as)(Fe-O-Fe) 的伸缩振动-O(FeDAP)(2)。μ-O(FeDAP)(2) 的结构已通过其单苯溶剂化物的单晶 X 射线衍射研究得到证实。Fe1 和 Fe2 原子分别从配位 N 原子形成的平均平面偏移 0.572 和 0.565 埃，并通过 mu-oxo 桥相互连接。平均 Fe1-N 和 Fe2-N 键长分别为 2.053
• A less common spin-crossover process observed in the six-coordinated model heme complexes
  作者：Yoshiki Ohgo、Masashi Takahashi、Saburo Neya、Mikio Nakamura、Kazuyuki Takahashi、Yukiko Namatame、Hisashi Konaka、Hatsumi Mori、Daisuke Hashizume

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.015

  日期：2013.12

  The physicochemical properties of a series of the six-coordinated iron(III) diazaporphyrinate complexes, [Fe(DAzP)L-2](+/-) where the axial ligands (L) are DMAP, CN-, HIm, Py, 3-ClPy, 4-CNPy, 3-CNPy, 3,5-Cl2Py, THF, have been examined by combined analyses of NMR, EPR, Mossbauer spectrometry, and SQUID magnetometry. The solution and solid-state studies clarified that the complexes with 3-ClPy, 4-CNPy, 3-CNPy, 3,5-Cl2Py are in the less common spin-crossover process between S = 3/2 and S = 1/2 during the temperature change. The results clearly indicate that the complexes showed the switching behaviors of the electronic structure or the magnetic properties responsive to the external stimuli. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Golubchikov, O. A.; Tsyganov, D. V.; Semeikin, A. S., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19/9, p. 655 - 659
  作者：Golubchikov, O. A.、Tsyganov, D. V.、Semeikin, A. S.、Zubtsov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II) octaalkylporphyrinates: Synthesis and spectral properties
  作者：N. V. Chizhova、O. V. Toldina、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s003602360809009x

  日期：2008.9

  Palladium 3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrabutylporphyrinate (I) and its 5,15-diaza (II), diphenyl (III), and di(4-bromophenyl) (IV) derivatives were synthesized by the complex formation reaction of palladium(II) chloride with corresponding tetrapyrrole ligands in dimethylformamide, and their spectral properties were studied.
• Khelevina; Chizhova; Stuzhin, Russian Journal of Physical Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 71, # 1, p. 74 - 78
  作者：Khelevina、Chizhova、Stuzhin、Semeikin、Berezin

  DOI：——

  日期：——