(3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde | 543725-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• CAS: 543725-03-7
• 化学式: C₄₃H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 697.118
• InChiKey: NSCFLSHEFJNPEV-IEPHNWCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,6R)-6-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-4-[(R)-6-hydroxy-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-Benzyloxy-2,3-dibromo-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196