2-{acetoxy-[(5R)-6-bromo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-methyl}-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester | 623565-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{acetoxy-[(5R)-6-bromo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-methyl}-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 2-{(RS)-Acetoxy-[(5R,6RS)-6-bromo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-methyl}-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl (5R)-6-[acetyloxy-[5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 623565-18-4
• 化学式: C₃₀H₂₅BrN₆O₁₁S
• 分子量: 757.532
• InChiKey: UZDLFQGOANLCIW-OTDMGWBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{acetoxy-[(5R)-6-bromo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-methyl}-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 在 锌 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以22%的产率得到(5R),(6Z)-7-oxo-6-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylmethylene)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。

  公开号：

  US20060276445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 、 乙酸酐 在 三乙胺 、 magnesium bromide 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 以53%的产率得到2-{acetoxy-[(5R)-6-bromo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-methyl}-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20060217361A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as β-lactamase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07112582B2

  公开（公告）日：2006-09-26

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. wherein one of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is S.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物及其用途，用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。其中A和B中的一个表示氢，另一个表示可选取代的融合双环杂环芳基；X为S。
• Bicyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080312203A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a compound of formula I wherein one of A and B is hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is O, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了化合物I的公式，其中A和B中的一个为氢，另一个为可选取代的融合双环杂环芳基基团; X为O，制备该化合物的药物组合物以及将其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。