4-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1425932-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(oxan-2-yl)benzimidazole
• CAS: 1425932-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: QMPRIRZEHUDENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190088888A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A new series of novel organometallic complexes having two or more heteroatoms on a 5-membered anionic aromatic ring is disclosed. The organometallic complexes have a calculated T1 triplet energy in the deep blue region.

  一种新系列的有机金属配合物被揭示，其在一个带有两个或更多杂原子的5元阴离子芳香环上。这些有机金属配合物在深蓝区域具有计算的T1三重态能量。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US08637537B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2748159A1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US8637537B2
  申请人：——

  公开号：US8637537B2

  公开（公告）日：2014-01-28