3-Bromo-1,1-dichloro-1a-methyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene | 60096-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-Bromo-1,1-dichloro-1a-methyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 60096-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrCl₂
• 分子量: 306.029
• InChiKey: UAHMCRRZSZJCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 3-Bromo-1,1-dichloro-1a-methyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 2',2',6-trichlorospiro[benzo[7]annulene-7,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  分子机理

  摘要：

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80014-2
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Bromo-1,1-dichloro-1a-methyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子机理

  摘要：

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80014-2

文献信息

• Zum mechanismus der reaktion von alkylierten aromaten mit dichlorcarben
  作者：B. Müller、P. Weyerstahl

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80014-2

  日期：1976.1

  Tropylium halides (type B) are not stable. When trying to prepare these from 4 resp. 7 subsequent products are obtained. Makosza reaction of 4 gives the same product 1 as from 2-methyl naphthaline. Thus, B is an intermediate.

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。