tert-butyl N-[(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]carbamate | 1097251-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1097251-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 438.911
• InChiKey: JKEKRJMUSWWMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl N-[(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]carbamate 、 一氧化碳 在 双(乙腈)氯化钯(II) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到Methyl 6-amino-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]methyl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-5-[[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]methyl]pyrimidin-4-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl N-[(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1

文献信息

• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
• US8293752B2
  申请人：——

  公开号：US8293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8802657B2
  申请人：——

  公开号：US8802657B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9556177B2
  申请人：——

  公开号：US9556177B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。