2-(3,4-dimethoxyphenyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene | 1041381-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene
• CAS: 1041381-45-6
• 化学式: C₆₉H₉NO₃
• 分子量: 899.835
• InChiKey: HSAFPGBLXKYETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰胺 、 足球烯 在 iron perchlorate hexahydrate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-oxazolo[4,5:1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  Ferric perchlorate-mediated one-step reaction of [60]fullerene with primary amides for the synthesis of fullerooxazoles

  摘要：

  [60]富勒烯与酰胺在廉价且易获得的高氯酸铁的促进下，形成了一系列有趣的富勒氧唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5nj02503f

文献信息

• Synthesis of Fullerooxazoles: Novel Reactions of [60]Fullerene with Nitriles Promoted by Ferric Perchlorate
  作者：Fa-Bao Li、Tong-Xin Liu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/jo8007868

  日期：2008.8.1

  The ferric perchlorate-mediated reactions of C60 with various nitriles in o-dichlorobenzene under nitrogen atmosphere afforded the rare fullerooxazoles, which would be difficult to prepare by other methods. A possible reaction mechanism for the formation of the fullerooxazoles was proposed.

  在氮气氛下，高氯酸铁介导的C 60与各种腈在邻二氯苯中的反应提供了稀有的全氟恶唑，这很难用其他方法制备。提出了形成全氟恶唑的可能的反应机理。
• Ferric perchlorate-mediated one-step reaction of [60]fullerene with primary amides for the synthesis of fullerooxazoles
  作者：Xiao-Feng Zhang、Fa-Bao Li、Ji-Long Shi、Jun Wu、Li Liu

  DOI：10.1039/c5nj02503f

  日期：——

  The reaction of [60]fullerene with amides promoted by cheap and easily available ferric perchlorate affords a series of interesting fullerooxazole derivatives.

  [60]富勒烯与酰胺在廉价且易获得的高氯酸铁的促进下，形成了一系列有趣的富勒氧唑衍生物。