(1R,1'R,3R,3'R,5aR,5a'R,9aR,9a'R)-2,2'-(1,2-phenylene)bis(1,3-bis(4-methoxyphenyl)octahydro-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione) | 1613287-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,1'R,3R,3'R,5aR,5a'R,9aR,9a'R)-2,2'-(1,2-phenylene)bis(1,3-bis(4-methoxyphenyl)octahydro-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione)
• CAS: 1613287-99-2
• 化学式: C₅₄H₅₆N₄O₈P₂
• 分子量: 951.008
• InChiKey: VDYARMCWWCCYHQ-BEPQMTRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二氮苯甲醛 、 1,2-二(膦酰基)苯 、 (1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以9%的产率得到(1R,1'R,3R,3'R,5aR,5a'R,9aR,9a'R)-2,2'-(1,2-phenylene)bis(1,3-bis(4-methoxyphenyl)octahydro-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione)
  参考文献：
  名称：

  易于获得和高度可调的双膦配体，用于末端和内部烯烃的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  已经报道了一种有效的方法，该方法可合成用于不对称加氢甲酰化（AHF）的易于调节且空间庞大的配体的小文库。已测试了五组烯烃底物，具有优异的转化率，中等至出色的区域选择性和对映选择性。在所报道文献的最佳结果中，将配体1c应用于具有挑战性的底物2,5-二氢呋喃的高选择性AHF中，产生了几乎一种异构体，转化率高达99％，对映体过量（ee）高达92％ 。使用相同的配体可实现二氢吡咯底物的高度对映选择性AHF，ee高达95％  ，β-异构体/α-异构体比率高达> 1:50。

  DOI：

  10.1002/chem.201304684