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| 1312466-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1312466-85-5
化学式
C
31
H
37
N
5
O
2
mdl
——
分子量
511.667
InChiKey
AVOGJNVLBXKRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.69
重原子数:
38.0
可旋转键数:
12.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
88.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-双(溴甲基)萘
、
在
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以33 %的产率得到
参考文献:
名称:
双螺纹滑环聚链烷网络
摘要:
聚合物网络中的交联会导致固有的结构不均匀性,从而导致材料变脆。在机械互锁聚合物 (MIP) 中用移动共价交联取代固定共价交联,例如在滑环网络 (SRN) 中,当聚合物链穿过交联环时会形成互锁交联,可以产生更坚固、更稳健的网络。另一类 MIP 是聚链烷网络 (PCN),其中共价交联被互锁环取代,互锁环引入不寻常的链烷移动元件(伸长、旋转和扭曲)作为聚合物链之间的连接。滑环聚链烷网络 (SR-PCN),将双螺纹环嵌入共价网络中作为交联,结合了 SRN 和 PCN 的移动性特征,其中链环交联可以沿着网络键合(共价键和互锁键)的两个极限之间的聚合物主链滑动。这项工作探索使用金属离子模板化双线程伪 [3] 轮烷 (P3R) 交联剂,结合共价交联剂和扩链剂来访问此类网络。使用无催化剂的氧化腈/炔烃环加成聚合来改变 P3R 和共价交联剂的比例,以产生一系列 SR-PCN,这些 SR-PCN 的联锁交联单
DOI:
10.1021/jacs.3c02837
作为产物:
描述:
2,6-bis(1-hexyl-5-methoxybenzimidazol-2-yl)pyridine
在
三溴化硼
、
水
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
参考文献:
名称:
金属响应液晶单体和聚合物
摘要:
已经制备和研究了一系列具有化学响应特性的含液晶配体的单体。这些分子是2,6-双苯并咪唑基吡啶(Bip)配体的功能化衍生物。调整芳族核的尺寸和两对烷基取代基的长度可以制备具有一系列可调节的热液晶转变和相的介晶。镧系元素和/或过渡金属盐与含配体的液晶元的结合导致从液晶态到各向同性态的转变。单体的无环二烯复分解生成低聚物或聚合物,这分别取决于烯烃是末端还是非末端。
DOI:
10.1021/cm2011617
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