1,5-Dibromo-2-methoxy-3-(1-methylcyclopropyl)benzene | 1124146-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-Dibromo-2-methoxy-3-(1-methylcyclopropyl)benzene
• CAS: 1124146-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O
• 分子量: 320.024
• InChiKey: ZCPIHYNREVNTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibromo-2-methoxy-3-(1-methylcyclopropyl)benzene 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[3-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylcyclopropyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₀Br₂O 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-Dibromo-2-methoxy-3-(1-methylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE ANTIVIRAL HETEROCYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010149598A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——