2-[(1R,4S)-8-bromo-3-oxo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 937803-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-[(1R,4S)-8-bromo-3-oxo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 937803-05-9
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 461.315
• InChiKey: XQNAXVBMZHISRN-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,4S)-8-bromo-3-oxo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-[(1R,4S)-8-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1-苯基取代的4-氨基-2-苯并ze庚因-3-酮的衍生化：钯催化偶联反应的评估

  摘要：

  探索了几种钯催化的反应，以进一步官能化溴取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮骨架（Aba）。我们在本文中报告了Suzuki，Buchwald–Hartwig和Heck反应的合适反应条件。事实证明，起始氨基苯并ze庚酮的取代方式对于这些过渡金属催化的反应的成功至关重要，这通常需要对标准文献程序进行修改。Pd催化的方法提供了对Aba支架的新型取代模式的访问。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.084
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzotriazol-1-yl-phenyl-methyl)-3-(4-bromo-phenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.067 g的产率得到2-[(1R,4S)-8-bromo-3-oxo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1-苯基取代的4-氨基-2-苯并ze庚因-3-酮的衍生化：钯催化偶联反应的评估

  摘要：

  探索了几种钯催化的反应，以进一步官能化溴取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮骨架（Aba）。我们在本文中报告了Suzuki，Buchwald–Hartwig和Heck反应的合适反应条件。事实证明，起始氨基苯并ze庚酮的取代方式对于这些过渡金属催化的反应的成功至关重要，这通常需要对标准文献程序进行修改。Pd催化的方法提供了对Aba支架的新型取代模式的访问。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.084