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2-(2-benzimidazolylamino)-5,5-di(2-pyridyl)-5H-imidazolin-4-one | 305846-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-benzimidazolylamino)-5,5-di(2-pyridyl)-5H-imidazolin-4-one
英文别名
2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)-4,4-dipyridin-2-yl-1H-imidazol-5-one
2-(2-benzimidazolylamino)-5,5-di(2-pyridyl)-5H-imidazolin-4-one化学式
CAS
305846-65-5
化学式
C20H15N7O
mdl
——
分子量
369.385
InChiKey
RWVAXYSDHOEAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(2-吡啶基)乙二酮2-胍基苯并咪唑 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以1%的产率得到2,2,5-tri(pyridine-2-yl)-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]imidazo[2,1-d][1,3,5]triazin-3(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    一种小分子化合物IODVA1已被发现对多种转化细胞系具有细胞抑制活性,包括Ras驱动的细胞。IODVA1减少了细胞间和细胞-外细胞基质的相互作用,并减少了Ras驱动的肿瘤生长。申请人还合成了化合物NIRA2,并在Ph+(BCR-ABL1)B-ALL和结肠腺癌异种移植模型中显示了体外和体内的功效和效力。
    公开号:
    WO2020227202A1
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文献信息

  • Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020107195A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    CXCR4 and SDF-1&agr; polypeptides and polynucleotides and methods for producing such polypeptides by recombinant techniques are disclosed. Also disclosed are methods for utilizing CXCR4 and SDF-1&agr; polypeptides and polynucleotides in the design of protocols for the treatment of inflammatory diseases, angiogenic diseases, and infections, such Human Immunodeficiency Virus (HIV).
    本发明公开了CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸以及通过重组技术生产这些多肽的方法。还公开了利用CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸设计治疗炎症性疾病、血管生成性疾病和感染(如人类免疫缺陷病毒(HIV))方案的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:Children's Hospital Medical Center
    公开号:EP3962896A1
    公开(公告)日:2022-03-09
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