tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-[oxiran-2-ylmethyl]-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate | 1265774-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-[oxiran-2-ylmethyl]-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-4-(oxiran-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate
• CAS: 1265774-57-9
• 化学式: C₂₈H₂₆F₄N₂O₇S
• 分子量: 610.583
• InChiKey: UFHGBEIMZHXJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-[oxiran-2-ylmethyl]-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate 在 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c][1,8]naphthyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2011015523A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-4-[oxiran-2-ylmethyl]-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-9H-β-carboline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2011015523A1