4-[[4-anilino-5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one | 155776-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-anilino-5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 155776-44-6
• 化学式: C₃₀H₂₃ClN₆O₂S
• 分子量: 567.071
• InChiKey: NPGVTAARTLWNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-anilino-5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[(4-chlorophenoxy)methyl]-2',5,5'-triphenylspiro[[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,4'-pyrazole]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯氧基)-乙酸肼 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[[4-anilino-5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-2,5-diphenyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 12, S 1218-1228
  作者：Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——