N,N'-Bis-trifluoracetyl-L-cystylchlorid | 53267-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-trifluoracetyl-L-cystylchlorid
• CAS: 53267-37-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂F₆N₂O₄S₂
• 分子量: 469.213
• InChiKey: JRIFFUJLBKGLMU-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-trifluoracetyl-L-cystylchlorid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  缓慢反应物质（SRS）的全合成。“白三烯C-2”（11-反白三烯C）（3）和白三烯D（4）

  摘要：

  描述了“慢反应物质” 11-反式白三烯C（3）（以前称为白三烯C-2）和白三烯D（4）的合成方法，白三烯C的半胱氨酸类似物（2）。合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员，其中还包括2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77430-2
• 作为产物：
  描述：

  N-Trifluoracetyl-L-cystine 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N'-Bis-trifluoracetyl-L-cystylchlorid
  参考文献：
  名称：

  缓慢反应物质（SRS）的全合成。“白三烯C-2”（11-反白三烯C）（3）和白三烯D（4）

  摘要：

  描述了“慢反应物质” 11-反式白三烯C（3）（以前称为白三烯C-2）和白三烯D（4）的合成方法，白三烯C的半胱氨酸类似物（2）。合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员，其中还包括2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77430-2

文献信息

• Synthesis and reactions of α-thioformyl dipeptides, possible biogenetic precursors of penicillin
  作者：John Cheney、Clive J. Moores、James A. Raleigh、A. Ian Scott、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19740000986

  日期：——

  Thioformyl dipeptides (II) have been synthesised by various routes and the existence of these unstable compounds has been verified by trapping experiments. At room temperature the thioaldehydes polymerise readily and at lower temperatures the thioenol forms are stabilised. When thioenolisation is prevented by the presence of an α-methyl substituent as in (XX), polymerisation is the only observable

  硫代甲酰基二肽（II）已经通过各种途径合成，并且这些不稳定的化合物的存在已经通过捕获实验得到证实。在室温下，硫醛容易聚合，而在较低温度下，硫烯醇形式稳定。如（XX）中所述，当通过α-甲基取代基的存在阻止硫烯醇化时，聚合是唯一可观察到的反应。尚未观察到以制备规模环化为β-内酰胺衍生物。