tris(bromodimethylsilyl)methylsilane | 160822-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bromodimethylsilyl)methylsilane
• 英文别名: methyltri(bromdimethylsilyl)silan；tris[bromo(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 160822-23-1
• 化学式: C₇H₂₁Br₃Si₄
• 分子量: 457.298
• InChiKey: PXXNNVHCNKRLHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bromodimethylsilyl)methylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到tris(dimethylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Functionalized Oligosilanes

  摘要：

  A number of differently substituted isotetra- and isoheptasilanes were synthesized.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0463-7
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylsilyl)methylsilane 在 三溴甲烷 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以70%的产率得到tris(bromodimethylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften funktioneller polysilane: Die tetrasilane MeSi(SiMe2X)3 und hexasilane (Me2XSi)2MeSiSiMe(SiMe2X), X=Me, H, F, Cl, Br, I

  摘要：

  Besides MeSi(SiMe(3))(3), the hexasilane [(Me(3)Si)(2)MeSi](2) is formed in astonishingly high yields in the reaction of a mixture of MeSiCl(3) and Me(3)SiCl with lithium, The permethylated silanes are easily functionalised with Me(3)SiCl/AlCl3, chlorinating all Me(3)Si-groups to form Me(2)ClSi. The reduction with LiAlH4 yields the Me(2)HSi-compounds, which are easily brominated and iodinated with CBr4 and HCI3. A subsequent reaction with ZnF2 gives the fluorocompounds. The Si-29-spectra, including (SiSi)-Si-29-Si-29 coupling constants, are reported and substituent effects are discussed.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05010-9

文献信息

• Adamantanes, Nortricyclenes, and Dendrimers with Extended Silicon Backbones
  作者：Roland Fischer、Judith Baumgartner、Guido Kickelbick、Karl Hassler、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/chem.200305225

  日期：2004.2.20

  By reaction of the hexabromoheptasilane MeSi(SiMe(2)SiMeBr(2))(3) (1 a) with H(2)O, H(2)S, NH(3), and H(2)NMe the heptasilaadamantanes MeSi(SiMe(2)SiMeO)(3) (4), MeSi(SiMe(2)SiMeS)(3) (5), MeSi(SiMe(2)SiMeNH)(3) (6 a), and MeSi(SiMe(2)SiMeNMe)(3) (6 b), respectively, were prepared in good to moderate yields. Molecular structures of 4, 5, 6 a, and 6 b were determined by X-ray crystallography. The symmetry

  通过六溴庚硅烷MeSi（SiMe（2）SiMeBr（2））（3）（1a）与H（2）O，H（2）S，NH（3）和H（2）NMe的反应，七氟金刚烷胺MeSi （SiMe（2）SiMeO）（3）（4），MeSi（SiMe（2）SiMeS）（3）（5），MeSi（SiMe（2）SiMeNH）（3）（6 a）和MeSi（SiMe（ 2）SiMeNMe）（3）（6 b）分别以良好至中等的产率制备。通过X射线晶体学测定4、5、6a和6b的分子结构。笼的对称性大约为C（3v），氮原子周围的几何形状基本上是平面的。使用6-31G *基础设置的从头算起的SCF / HF计算可确认这些结果。用萘二甲酸锂还原MeSi（SiMe（2）SitBuBr（2））（3）（1 b），得到七硅基三环烯MeSi（SiMe（2）SitBu）（3）（7）。7的（29）Si NMR谱图由三个化学位移的信号组成，这些信号与从头算的预测值非常吻合。（29）Si
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.