1,5-diamino-4,8-dihydroxypyridazino-[4,5-d]-pyridazine | 477220-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-diamino-4,8-dihydroxypyridazino-[4,5-d]-pyridazine
• 英文别名: 1,5-diamino-3,7-dihydropyridazino[4,5-d]pyridazine-4,8-dione
• CAS: 477220-20-5
• 化学式: C₆H₆N₆O₂
• 分子量: 194.153
• InChiKey: BSENUAIFYMLUGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 1,5-diamino-4,8-dihydroxypyridazino-[4,5-d]-pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香醛与1,5-二氨基-4,8-​​二羟基哒嗪并[4,5-d]哒嗪的反应动力学

  摘要：

  进行了动力学研究以研究席夫碱在芳族醛和 1,5-二氨基-4,8-​​二羟基哒嗪之间的反应中的形成机制[4, 5-d]哒嗪（DDPP）。这些研究是在不同的温度下进行的，使用乙醇作为溶剂，乙酸作为催化剂。建议第一步涉及醛与溶剂化质子（即特定酸催化剂）的反应。取决于介质的酸度，游离或单质子化 (DDPP) 与羰基结合形成甲醇-胺中间体，然后脱水形成产物。反应的 ΔH # 与 ΔS # 的图给出了一条良好的直线，等速温度为 343.15 K。从 log k 对 σ° 值的图获得了良好的线性关系。由所提出的机制得出的利率规律与实验数据和观察结果一致。已经研究了苯甲醛的间位和对位取代基对反应活性的影响。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200034
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,5-diamino-4,8-dihydroxypyridazino-[4,5-d]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  芳香醛与1,5-二氨基-4,8-​​二羟基哒嗪并[4,5-d]哒嗪的反应动力学

  摘要：

  进行了动力学研究以研究席夫碱在芳族醛和 1,5-二氨基-4,8-​​二羟基哒嗪之间的反应中的形成机制[4, 5-d]哒嗪（DDPP）。这些研究是在不同的温度下进行的，使用乙醇作为溶剂，乙酸作为催化剂。建议第一步涉及醛与溶剂化质子（即特定酸催化剂）的反应。取决于介质的酸度，游离或单质子化 (DDPP) 与羰基结合形成甲醇-胺中间体，然后脱水形成产物。反应的 ΔH # 与 ΔS # 的图给出了一条良好的直线，等速温度为 343.15 K。从 log k 对 σ° 值的图获得了良好的线性关系。由所提出的机制得出的利率规律与实验数据和观察结果一致。已经研究了苯甲醛的间位和对位取代基对反应活性的影响。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200034