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(+/-)-diethyl ((1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)-methyl)phosphonate | 1642790-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-diethyl ((1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)-methyl)phosphonate
英文别名
——
(+/-)-diethyl ((1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)-methyl)phosphonate化学式
CAS
1642790-73-5
化学式
C14H21N2O5P
mdl
——
分子量
328.305
InChiKey
UOASTKWBIWJUKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-diethyl ((1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)-methyl)phosphonate三甲基溴硅烷盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以73%的产率得到(+/-)-(1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)methylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    膦胺霉素类似物与Ñ -hydroxyimidazole和Ñ -hydroxyimidazolone作为螯合剂单元†
    摘要:
    据报道,磷霉素具有作为除草剂的抗菌和抗疟疾的许多生物学活性。其独特的作用方式包括通过阻断关键酶1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)来抑制非甲羟戊酸途径的关键步骤,该酶的表达存在于细菌,疟原虫和高等植物,但不是哺乳动物。在本文中,我们报道了磷酰胺霉素和FR-900098约束的类似物的发展,这些类似物属于涉及N-羟基咪唑和环状N-羟基脲的不寻常的基于杂环的络合亚基。
    DOI:
    10.1039/c4ra00757c
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-diethyl (3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 57.5h, 生成 (+/-)-diethyl ((1-hydroxy-3-phenyl-2-oxoimidazolidin-4-yl)-methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    膦胺霉素类似物与Ñ -hydroxyimidazole和Ñ -hydroxyimidazolone作为螯合剂单元†
    摘要:
    据报道,磷霉素具有作为除草剂的抗菌和抗疟疾的许多生物学活性。其独特的作用方式包括通过阻断关键酶1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)来抑制非甲羟戊酸途径的关键步骤,该酶的表达存在于细菌,疟原虫和高等植物,但不是哺乳动物。在本文中,我们报道了磷酰胺霉素和FR-900098约束的类似物的发展,这些类似物属于涉及N-羟基咪唑和环状N-羟基脲的不寻常的基于杂环的络合亚基。
    DOI:
    10.1039/c4ra00757c
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