2-(2-iodophenyl)hexanoic acid | 1175538-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-iodophenyl)hexanoic acid
• CAS: 1175538-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: FTJXJYCXUGXQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)hexanoic acid 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 7-butyl-3-methyl-6,7-dihydrodibenzo[b,d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  用于中型环结构的直接芳基化环化反应

  摘要：

  本文介绍了一种通过中型环连接的联芳基的组装策略。π-氟代芳烃与三羰基铬的络合物使分子朝CH活化和亲核芳族取代方向活化，而不会共价改变芳烃的分子连通性。通过一锅CH芳基化/亲核芳族取代序列可实现具有6-10个核环的桥联联芳基分子的构建。该方法适用于杂环以及完全碳环的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201703527
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-iodophenyl)hexanoate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-(2-iodophenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过手性碘芳烃和m-CPBA原位生成碘的不对称羟基苯酚脱芳香化反应

  摘要：

  “ I”全是炒作：标题反应中碘芳烃的两倍过量导致邻喹啉收率高，而该反应的有机催化形式使得随后的环氧化反应可以进行区域选择性和非对映选择性。手性碘伏二烯导致对映体选择性高达ee的50％  。m -CPBA =间-氯过氧苯甲酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200901039

文献信息

• 一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN113135869B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R1取代二醋酸碘苯化合物经过路易斯酸活化，然后与R2取代噁唑啉化合物在碱存在下反应得到所述α‑芳基羰基化合物；所述R1选自H、一个或多个烷基、一个或多个卤代烷基、烷氧羰基、卤素或者上述原子组合形成的多取代；R2选自H、烷基、取代烷基，其中取代基选自环烷基、卤素、烷氧基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、氰基、芳氧基、羰基。该方法反应条件温和，产物易分离、操作简单。