2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide | 1416552-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1416552-53-8
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₅S
• 分子量: 313.183
• InChiKey: XBYFGYPUKNTNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 、 2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到4'-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-2'-chloro-4-methoxy-6'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135495A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯磺酰胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效的核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 3 (NPP3) 抑制剂，并辅助碳酸酐酶抑制，用于癌症（免疫）治疗

  摘要：

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3 (NPP3) 催化细胞外核苷酸的水解。它由免疫细胞和一些癌症（例如肾癌和结肠癌）表达。 NPP3 与 5′-核苷酸酶 (CD73) 一起产生免疫抑制、促进癌症的腺苷，因此被提议作为癌症治疗的靶点。在此，我们报告通过化合物库筛选发现 4-[(4-甲基酞嗪-1-基)氨基]苯磺酰胺 ( 1 ) 作为人 NPP3 抑制剂。随后的构效关系 (SAR) 研究发现了有效的竞争性 NPP3 抑制剂 2-甲基-5-{4-[(4-氨磺酰基苯基)氨基]酞嗪-1-基}苯磺酰胺（ 23 ， K i 53.7 nM，与天然药物相比）底物 ATP）。对接研究预测了它的结合姿势和相互作用。虽然23与其他核酸外切酶相比表现出高选择性，但它对两个拟议的抗癌靶点碳酸酐酶 CA-II (K i 74.7 nM) 和 CA-IX (K i 20.3 nM) 表现出辅助抑制作用。因此， 23可能作为多靶点抗癌药物。

  DOI：

  10.1039/d1md00117e

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。