2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylacetamide | 1187321-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1187321-12-5
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₆
• 分子量: 507.63
• InChiKey: OFHAKLHXJJATMC-UWZAIZGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(((3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3