N-{(2 S ,3 S)-[3-(N-5-hydroxy-indole-2-carbonyl-L-asparaginyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-prolyl}-N-t-butylamine | 144780-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-{(2 S ,3 S)-[3-(N-5-hydroxy-indole-2-carbonyl-L-asparaginyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-prolyl}-N-t-butylamine
• CAS: 144780-25-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₇
• 分子量: 620.706
• InChiKey: YFGZCQYERAJZTL-IXPOFIJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  206.95
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxysuccinimide N-(tert-butoxycarbonyl)glycinate 、 N-{(2 S ,3 S)-[3-(N-5-hydroxy-indole-2-carbonyl-L-asparaginyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-prolyl}-N-t-butylamine 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-{(2S,3S)-[3-(N-5-Aminoacetoxyindole-2-carbonyl-L-asparaginyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-prolyl}-N-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  New beta-amino-alpha-hydroxycarboxylic acids and their use

  摘要：

  本发明的化合物是β-氨基-α-羟基羧酸衍生物，具有以下式子（I）：其中：R¹表示以下式子的基团R（Z）xA-，其中R为氢，或取代或未取代的烷基，烯基，炔基，芳基或杂环基，或R为以下式子的基团-NRaRb，其中Ra和Rb为氢原子，烷基，未取代或取代的环烷基，杂环基，芳烯基或芳基；Z表示氧或硫；A表示以下式子的基团-CO-，-COCO-，-SO-，-SO₂-或-CS-；x为0或整数1；R²表示氢原子，或取代或未取代的烷基；R³为氢，或取代或未取代的烷基，烯基，炔基，芳基或杂环基；R⁴为氢原子，取代或未取代的烷基，芳基或杂环基；和R⁵表示以下式子的基团-B-（CO）-Y-Rcy，其中B表示未取代或取代的至少有一个烷基的杂环基；Y表示氧原子，氮原子或硫原子；当Y表示氧原子或硫原子时，y为整数1，当Y表示氮原子时，y为整数2；并且Rc表示氢原子，或取代或未取代的烷基，烯基，炔基，芳基或杂环基；当有两个由Rc表示的基团或原子时，它们是相同的或不同的；以及其药学上可接受的盐和酯。

  公开号：

  EP0498680A1