nonadiene-4,5 ol-1 | 80275-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: nonadiene-4,5 ol-1
• CAS: 80275-46-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FRYFJFVTKVSUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonadiene-4,5 ol-1 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到(E)-2-(1-pentenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Ruest, Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-己二烯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 nonadiene-4,5 ol-1
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Ruest, Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Active Au(I) Catalyst for the Intramolecular <i>e</i><i>xo</i>-Hydrofunctionalization of Allenes with Carbon, Nitrogen, and Oxygen Nucleophiles
  作者：Zhibin Zhang、Cong Liu、Robert E. Kinder、Xiaoqing Han、Hua Qian、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja062045r

  日期：2006.7.19

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation within minutes at room temperature to form the corresponding oxygen heterocycles in good yield with high exo-selectivity. 2-Allenyl indoles underwent Au-catalyzed intramolecular hydroarylation within minutes at room temperature to form 4-vinyl tetrahydrocarbazoles in good yield. Au-catalyzed cyclization of N-allenyl carbamates, allenyl alcohols, and 2-allenyl

  (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离，产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代，并且对于哌啶衍生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了金催化的分子内加氢烷氧基化，以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历金催化的分子内加氢芳基化，以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑。
• Highly regioselective isomerization of acetylenes to allenes
  作者：Masayuki Enomoto、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85014-5

  日期：——

  Internal acetylenes bearing a hydroxyl group at the appropriate position of an alkyl chain, isomerized regioselectively to allenes by the treatment with alkyl lithium in the presence of ,,,-tetramethylethylenediamine.

  通过在、、、- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，- ，-四甲基乙二胺的存在下，用烷基锂处理，在烷基链的适当位置上带有羟基的内部乙炔区域选择性地异构化为丙二烯。
• Synthesis of Multifunctionalized Furans from Diazoallenes: Rearrangement of 6-Methylenebicyclo[3.1.0]hexanes
  作者：Richmond Sarpong、Tuanli Yao、Allen Hong

  DOI：10.1055/s-2006-950215

  日期：2006.11

  The synthesis of annulated tetrasubstituted furans using diazoallene precursors is described. This reaction provides efficient access to synthetically useful furan intermediates, which are other- wise difficult to obtain.

  描述了使用重氮烯前体合成环化四取代呋喃。该反应提供了合成有用的呋喃中间体的有效途径，否则这些中间体很难获得。
• AUDIN, P.;DOUTHEAU, A.;RUEST, L.;GORE, J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 7-8, 313-318
  作者：AUDIN, P.、DOUTHEAU, A.、RUEST, L.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——
• ENOMOTO MASAYUKI; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4599-4600
  作者：ENOMOTO MASAYUKI、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——