[Sr{N(SiMe3)2}2(thf)2] | 133644-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [Sr{N(SiMe3)2}2(thf)2]
• 英文别名: [(thf)₂Sr{N(SiMe₃)₂}₂]；Strontium;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane；strontium;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane
• CAS: 133644-60-7
• 化学式: C₂₀H₅₂N₂O₂Si₄Sr
• 分子量: 552.607
• InChiKey: NMZVKWTWRXMQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sr{N(SiMe3)2}2(thf)2] 、 tris(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到strontium bis[κ³N-tris(3,4,5-trimethylpyrazolyl)methanide]
  参考文献：
  名称：

  碱土金属的三（吡唑基）甲烷化物：取代方式对稳定性和降解的影响

  摘要：

  三吡唑基甲烷化物通常作为金属离子的强三齿碱。已观察到三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷（1a）的预期配位行为，产生了镁（1b）的碱土金属双[三（3,4,5-三甲基吡唑基）甲烷]。，钙（1c），锶（1d）和钡（1e）通过二丁基镁和[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 } 2 ]（Ae = Mg，Ca，Sr和Ba分别）对1a进行质子化而得到。钡络合物1e尝试从芳烃和醚中重结晶时发生降解。在这些蝎形配合物中，金属离子嵌入扭曲的八面体配位球中。相反，三（3-噻吩并吡唑基）甲烷（2a）显示出显着不同的反应性。二丁基镁不能使2a去质子化，而[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Ca，Sr和Ba）可以平滑地金属化2a。然而，Ca（2c），Sr（2d）和Ba（2e）代表中间体，并在形成碱土金属双（3-噻吩并吡唑酸酯），钙（3c），锶（3d）和钡（3e）并消除四（3-噻吩并吡唑基）乙烯（4

  DOI：

  10.1021/ic5025907
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 [Sr{N(SiMe3)2}2(thf)2] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到N,N'-dicyclohexyl-3-phenylpropiolamidine
  参考文献：
  名称：

  均相碱土金属六甲基二硅氮杂胺催化碳二亚胺催化加氢乙酰化†

  摘要：

  均相碱土金属六甲基二硅叠氮化物[M {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2 ]（M = Mg 1a ; Ca 1b ; Sr 1c）已显示出可作为有机碳二亚胺加氢乙酰化的有效预催化剂。烷基和芳基乙炔。观察到催化活性随所使用的第2组金属中心的大小而增加，并受到碳二亚胺底物的空间性质的强烈影响。中间体二聚体钙和锶双（ami酰胺）配合物，[{PhC CC（N i Pr）2 } 2 M] 2（M = Ca 2b，Sr 2c），已经被分离出来并进行了晶体学表征。使用锶前体1c进行的动力学研究提供了独立于[乙炔]但与[carbodiimide] 2成正比且与溶液中the产物浓度成反比的反应速率定律。

  DOI：

  10.1039/c3dt53542h

文献信息

• Alkali Metal and Alkaline Earth Metal Complexes with the Bis(borane-diphenylphosphanyl)amido Ligand - Synthesis, Structures, and Catalysis for Ring-Opening Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Suman Das、T. Dhileep N. Reddy、Hari Pada Nayek、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201500593

  日期：2016.1

  of lithium and alkaline earth metal complexes with the bis(borane-diphenylphosphanyl)amido ligand (1-H) of molecular formulas [κ2-N(PPh2(BH3))2}Li(THF)2] (2) and [κ3-N(PPh2(BH3))2}2M(THF)2] [(M = Ca (3), Sr (4), Ba (5)] are reported. The lithium complex 2 was obtained by treatment of bis(borane-diphenylphosphanyl)amine (1-H) with lithium bis(trimethylsilyl)amide in a 1:1 molar ratio via the silylamine

  通过单晶X射线衍射分析建立了锂配合物2和钡配合物5的分子结构。在 2 的固态结构中，锂离子在配体 1 的 κ2 配位中与 BH3 基团的酰胺氮原子和氢原子连接，导致锂离子周围的四面体几何结构扭曲。然而，在配合物 5 中，观察到配体 1 的 κ3 配位，并且钡离子采用扭曲的八面体排列。金属络合物 5 作为 ε-己内酯开环聚合的催化剂进行了测试。观察到钡配合物 5 对具有窄多分散指数的 ε-己内酯的开环聚合 (ROP) 具有高活性。此外，
• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• Introducing NacNac-Like Bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methanide in s-Block Metal Coordination
  作者：Ingo Koehne、Nico Graw、Thorsten Teuteberg、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02276

  日期：2017.12.18

  of bulky methanides in metal coordination is exceeded by the synthesis of the versatile and promising bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methane (7) ligand platform. As an enhancement in this class of ligands, isopropyl (iPr) substituents as steric-demanding groups have been successfully introduced in proximity to the coordination pocket, mimicking the shielding abilities of the ubiquitous NacNac ligand

  在这项工作中，多功能和有前途的双（4,6-异丙基苯并恶唑-2-基）甲烷（7）配体平台的合成超出了金属配合物中大体积甲烷化物的领域。作为这类配体的增强，已经成功地在配位袋附近引入了异丙基（i Pr）取代基作为空间需求基团，模仿了无处不在的NacNac配体支架的屏蔽能力，从而改善了配位s的空间保护。嵌段金属阳离子。埋入体积百分比（％V bur）计算以及电子结构分析，与其他选定的甲烷化物和二酮化物相比，光可以掩蔽配体的屏蔽和电子功能。在用各种不同的第1组和第2组金属化剂去质子化后，获得了母体去质子化的单阴离子配体7的一排新型s嵌段金属络合物，并在结构和光谱上进行了表征。特别地，在这种情况下，碱金属前体配合物[Li（THF）2 （4,6- i Pr-NCOC 6 H 2）2 CH}]（8）和[K μ-（4,6 -我镨NCOC 6 ħ 2）2CH}] ∞（9）以及碱土金属化合物[MgCl（THF）2
• Tris(imidazolin-2-ylidene-1-yl)borate Complexes of the Heavier Alkaline Earths: Synthesis and Structural Studies
  作者：Merle Arrowsmith、Alex Heath、Michael S. Hill、Peter B. Hitchcock、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1021/om9003994

  日期：2009.8.10

  Heteroleptic tris(imidazolin-2-ylidene-1-yl)borate complexes of the heavier alkaline earth elements calcium, strontium, and barium have been synthesized by deprotonation of boronium salt ligand precursors with [KN(SiMe3)2] in the presence of CaI2, SrI2, or BaI2. Complex formation invariably involved partial B−N bond cleavage of the ligand precursors, leading to the formation of the silylamide complexes

  较重的碱土金属元素钙，锶和钡的杂三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯络合物是通过在[KN（SiMe 3）2 ]存在下将硼盐配体前体去质子化而合成的。了Cal 2，SRI 2，或BAI 2。络合物的形成总是涉及配体前体的部分B-N键断裂，从而导致甲硅烷基酰胺络合物的形成[HB（Im t Bu）3 } M N（SiMe 3）2 }（N-Im t Bu）n ]（M = Ca，n = 0； Sr，n = 1； Ba，n= 1.5）。所有三种甲硅烷基酰胺络合物均对溶液中的Schlenk型配体重新分布稳定，并在氨基烯烃的分子内加氢胺化中显示催化活性。在M = Ca的情况下，尝试合成含杂卤化物的物质会导致单体[HB（Im t Bu）3 } CaI（THF）]和[HB（Im t Bu）3 }的1：9混合物在使用CaI 2的情况下，用[KN（SiMe 3）2 ]使硼盐配体前体质子化，或使用二聚体[HB（Im
• Cube-Type Nitrido Complexes Containing Titanium and Alkali/Alkaline-Earth Metals
  作者：Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic035493y

  日期：2004.4.1

  ] with alkali-metal bis(trimethylsilyl)amido derivatives [M[N(SiMe(3))(2)]] in toluene affords edge-linked double-cube nitrido complexes [M(mu(4)-N)(mu(3)-NH)(2)[Ti(3)(eta(5)-C(5)Me(5))(3)(mu(3)-N)]](2) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) or corner-shared double-cube nitrido complexes [M(mu(3)-N)(mu(3)-NH)(5)[Ti(3)(eta(5)-C(5)Me(5))(3)(mu(3)-N)](2)] (M = Na, K, Rb, Cs). Analogous reactions with 1/2 equiv of alkaline-earth

  用碱金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺基衍生物[M]处理[[Ti（eta（5）-C（5）Me（5））（mu-NH）]（3）（mu（3）-N）] [N（SiMe（3））（2）]在甲苯中提供边缘连接的双立方氮化物络合物[M（mu（4）-N）（mu（3）-NH）（2）[Ti（3） （eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-N）]]（2）（M = Li，Na，K，Rb，Cs）或角共享双立方氮化物络合物[M（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（5）[Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（ 3）-N）]（2）]（M = Na，K，Rb，Cs）。与1/2当量的碱土金属双（三甲基硅烷基）酰胺基衍生物[M [N（SiMe（3））（2）]（2）（thf）（2）的类似反应得到角共享的双立方亚硝基络合物[M [（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（2）Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-