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4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrimidinium acetate | 92844-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrimidinium acetate
英文别名
4-amino-1,2-dimethyl-5(hydroxymethyl)pyrimidinium acetate;(4-Amino-1,2-dimethylpyrimidin-1-ium-5-yl)methanol;acetate
4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrimidinium acetate化学式
CAS
92844-24-1
化学式
C2H3O2*C7H12N3O
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
WTOIDLASSCSMOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.95
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrimidinium acetate氢溴酸 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-amino-5-<(3-cyanopyridinio)methyl>-1,2-dimethylpyrimidinium dibromide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of thiamin analogs with sulfite ion: an example of zero-order kinetics
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00381a018
  • 作为产物:
    描述:
    1'-methylthiaminium diperchlorate 在 potassium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以38%的产率得到4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrimidinium acetate
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic substitution by sulfite ion on a thiamin analog having a good leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00199a059
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文献信息

  • Reaction of thiamin analogs with sulfite ion: an example of zero-order kinetics
    作者:Georg Uray、Ingo Kriessmann
    DOI:10.1021/jo00381a018
    日期:1987.3
  • Nucleophilic substitution by sulfite ion on a thiamin analog having a good leaving group
    作者:Georg Uray、Ingo Kriessmann、John A. Zoltewicz
    DOI:10.1021/jo00199a059
    日期:1984.12
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