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1-((4-nitrophenyl)(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)urea | 1166821-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((4-nitrophenyl)(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)urea
英文别名
[(4-Nitrophenyl)-(4-oxochromen-3-yl)methyl]urea
1-((4-nitrophenyl)(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)urea化学式
CAS
1166821-74-4
化学式
C17H13N3O5
mdl
——
分子量
339.307
InChiKey
MTXQPWBAQCEUHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone对硝基苯甲醛尿素三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到1-((4-nitrophenyl)(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Chemo-/regioselective synthesis of 6-unsubstituted dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones via novel variants of Biginelli reaction
    摘要:
    开发了一种新颖且简便的级联Biginelli类似反应,采用了烯酰胺、醛和尿素/硫脲,通过改变反应物中的特定官能团,实现了新型二氢嘧啶酮、1,3-噻嗪和色酮的高度化学选择性和区位选择性合成。
    DOI:
    10.1039/b901112a
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文献信息

  • Chemo-/regioselective synthesis of 6-unsubstituted dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones via novel variants of Biginelli reaction
    作者:Jie-Ping Wan、Yuan-Jiang Pan
    DOI:10.1039/b901112a
    日期:——
    A novel and facile cascade Biginelli-like assembly employing enaminone, aldehyde and urea/thiourea has been developed, which provides a highly chemo- and regioselective synthesis of new dihydropyrimidinones, 1,3-thiazines and chromones by altering particular functional groups in the reactants.
    开发了一种新颖且简便的级联Biginelli类似反应,采用了烯酰胺、醛和尿素/硫脲,通过改变反应物中的特定官能团,实现了新型二氢嘧啶酮、1,3-噻嗪和色酮的高度化学选择性和区位选择性合成。
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