(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((chloro(dibutylamino)methylene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 107300-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((chloro(dibutylamino)methylene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 107300-67-4
• 化学式: C₂₃H₃₇ClN₂O₉
• 分子量: 521.008
• InChiKey: AUAUXDJLICZYEP-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  130.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((chloro(dibutylamino)methylene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(5-dibutylamino-tetrazol-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hassel, Tillmann; Mueller, Hanns Peter, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 368 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((chloro(dibutylamino)methylene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Hassel, Tillmann; Mueller, Hanns Peter, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 368 - 369

  摘要：

  DOI：