(R)-methyl 2-(4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamido)-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate | 928014-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamido)-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[4-(8-fluoro-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]amino]-3-(7-methyl-2H-benzotriazol-5-yl)propanoate
• CAS: 928014-78-2
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₇O₄
• 分子量: 509.54
• InChiKey: ZDQOVIOSJPRMJZ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamido)-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以83%的产率得到(R)-2-(4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamido)-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CGRP antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。

  公开号：

  US20070049577A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl-2-amino-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate hydrochloride 、 8-fluoro-3-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one.HOAc 在 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(R)-methyl 2-(4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamido)-3-(7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CGRP antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。

  公开号：

  US20070049577A1

文献信息

• US7834007B2
  申请人：——

  公开号：US7834007B2

  公开（公告）日：2010-11-16