7-phenyl-heptane-1,4-diol | 92423-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-phenyl-heptane-1,4-diol
• 英文别名: 7-Phenyl-heptan-1,4-diol；7-phenylheptane-1,4-diol；(+/-)-7-Phenyl-1,4-heptandiol；7-Phenyl-heptandiol-(1,4)；7-Phenylheptan-1,4-diol；7-Phenylheptan-1.4-diol
• CAS: 92423-60-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: INXVUUUTYNHYIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  175-177 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.014 g/cm3(Temp: 26 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-heptane-1,4-diol 在 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-氧代-7-苯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Novel prolinal derivatives

  摘要：

  一种新的普罗林酸衍生物，其一般式为：##STR1## 其中A表示1至4个碳原子的烷基或3至7个碳原子的饱和碳氢环，n表示2、3或4，D表示未取代或取代了1至3个卤素原子、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、硝基或三氟甲基基团的碳环或杂环，具有抑制脯氨酸内切酶的活性，因此可用于治疗和/或预防遗忘症的药物。

  公开号：

  US04977180A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-7-苯基庚酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 作用下， 生成 7-phenyl-heptane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Baker's yeast reduction of arylalkyl and arylalkenil γ- and δ-keto acids

  摘要：

  gamma- and delta-Lactones 5, 6, 13, 14, 15 and 16 were synthesized via baker's yeast reduction of the corresponding keto acids 3 ,4 and 9-12. The enantioselectivity of the reduction is strongly dependent on the nature of the keto acid: the delta-lactones were always obtained in an ee% higher than the gamma-lactones and ranging from 70% to 100%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81944-x

文献信息

• Stereoselective <i>C</i>-Glycosylation Reactions of Ribose Derivatives:  Electronic Effects of Five-Membered Ring Oxocarbenium Ions
  作者：Catharine H. Larsen、Brian H. Ridgway、Jared T. Shaw、Deborah M. Smith、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja0524043

  日期：2005.8.1

  The factors controlling the highly alpha-selective C-glycosylation of ribose derivatives were determined by examining the stereoselective reactions of 18 ribose analogues differing in substitution at C-2, C-3, and C-4. The lowest energy conformers of the intermediate oxocarbenium ions display the C-3 alkoxy group in a pseudoaxial orientation to maximize electrostatic effects. To a lesser extent, the

  控制核糖衍生物的高度 α 选择性 C-糖基化的因素是通过检查 18 种在 C-2、C-3 和 C-4 处取代不同的核糖类似物的立体选择性反应来确定的。中间氧碳鎓离子的最低能量构象异构体以假轴取向显示 C-3 烷氧基，以最大化静电效应。在较小程度上，C-2 取代基偏爱伪赤道位置，C-4 处的烷基对构象偏爱影响很小。在所有情况下，产品都是通过对最低能量构象异构体进行立体电子首选内部攻击而形成的。
• Strahlungsempfindliches Gemisch und Verfahren zur Herstellung von Reliefbildern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0006627A2

  公开（公告）日：1980-01-09

  Es wird ein strahlungsempfindliches Gemisch beschrieben. das (a) eine unter Einwirkung von aktinischer Strahlung. insbesondere UV-Licht, Säure bildende Verbindung und (b) eine Verbindung enthält, die mindestens eine Enoläthergruppe entnält, und deren Löslichkeit in einem flüßigen Entwickler durch Einwirkung von Säure erhöht wird. Der Enoläther ist bevorzugt eine Verbindung der ailgemeinen Formel I in der R, einen n-wertigen aliphatischen Rest mit wenigstens 2 Kohlenstoffatomen bedeutet. R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome. Alkyl- oder Arylreste bedeuten oder jeweils zu zweit zu einem gesättigten oder olefinisch ungesättigten Ring verbunden sind, und eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist. Das Gemisch wird in Form einer strahlungsempfindlichen Schicht bildmäßig bestrahlt und an den bestrahlten Stellen mit einem Entwickler ausgewaschen, so daß ein positives Reliefbild entsteht

  本文描述了一种辐射敏感混合物，它含有 (a) 在光辐射，特别是紫外线作用下会形成酸的化合物，以及 (b) 至少含有一个烯醇醚基团的化合物，在酸的作用下，该化合物在液体显影剂中的溶解度会增加。烯醇醚最好是通式 I 的化合物 其中 R 是至少有 2 个碳原子的正价脂族基。 R2、R3 和 R4 相同或不同，均为氢原子。是烷基或芳基，或各自成对连接形成饱和环或烯烃不饱和环，以及 是 1 至 4 的整数。 混合物以辐射敏感层的形式进行图像辐照，并用显影剂冲洗辐照区域，从而形成正浮雕图像。
• Synthesis of saturated primary-secondary ?-glycols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00909415

  日期：1961.1
• Thewalt,K.; Rudolph,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 136 - 142
  作者：Thewalt,K.、Rudolph,W.

  DOI：——

  日期：——
• Obolenzew; Bucharow, 1957, p. 9,15; engl. Ausg. S. 1,7
  作者：Obolenzew、Bucharow

  DOI：——

  日期：——