4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3,5,7-tetraphenyl-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazole | 740861-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3,5,7-tetraphenyl-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazole
• CAS: 740861-74-9
• 化学式: C₃₈H₂₈N₄O₂
• 分子量: 572.666
• InChiKey: OMUJDEHOKMDTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3,5,7-tetraphenyl-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2,5,2',5'-tetraphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3,5,7-tetraphenyl-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041