4-Fmoc-1-carboxymethyl-piperazin-2-one | 738625-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Fmoc-1-carboxymethyl-piperazin-2-one
• 英文别名: 2-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 738625-30-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: UINCHYCYSIPMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1-(5-((3-amino-2-chlorophenyl)thio)pyrazin-2-yl)-4-methylpiperidin-4-yl)methyl)carbamate 、 4-Fmoc-1-carboxymethyl-piperazin-2-one 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以156 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING SHP2 PROTEIN DEGRADING ACTIVITY, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE SHP2 ET SES UTILISATIONS MÉDICALES
  [KO] SHP2 단백질 분해활성을 갖는 화합물 및 이들의 의약 용도

  摘要：

  본 개시는 SHP2를 분해하는 측면에서 우수한 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 또한 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 SHP2 관련 질환(예를 들어, 암)의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 SHP2 관련 질환(예를 들어, 암)의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  公开号：

  WO2023018155A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到4-Fmoc-1-carboxymethyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING SHP2 PROTEIN DEGRADING ACTIVITY, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE SHP2 ET SES UTILISATIONS MÉDICALES
  [KO] SHP2 단백질 분해활성을 갖는 화합물 및 이들의 의약 용도

  摘要：

  본 개시는 SHP2를 분해하는 측면에서 우수한 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 또한 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 SHP2 관련 질환(예를 들어, 암)의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 SHP2 관련 질환(예를 들어, 암)의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  公开号：

  WO2023018155A1

文献信息

• 2-Oxopiperazine Scaffolds by [3+2] Cycloaddition Reactions with a Polymer-Supported Cyclic Nitrone
  作者：Frank Wierschem、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1002/ejoc.200400150

  日期：2004.6

  subsequent N−O-bond cleavage, starting from a polymer-supported cyclic nitrone. Libraries of functionalized 1,3-aminoalcohols and their derivatives were obtained by automated amine acylation and Mitsunobu reactions on a solid support. The key to success is the oxidation of the immobilized cyclic secondary amine precursor to the nitrone on a solid support and the reductive N−O-bond cleavage of the isoxazolidines

  异恶唑烷和具有哌嗪-2-one 骨架的 1,3-氨基醇很容易通过 [3+2] 环加成和随后的 NO-键断裂在固体载体上制备，从聚合物负载的环状硝酮开始。功能化 1,3-氨基醇及其衍生物的文库通过在固体支持物上的自动胺酰化和 Mitsunobu 反应获得。成功的关键是在固体载体上将固定的环状仲胺前体氧化为硝酮，并使用 Mo(CO)6 还原异恶唑烷的 N-O 键断裂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)