1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphono]propane | 1370406-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphono]propane
• 英文别名: 1-[3-Bis(2-methoxyphenyl)phosphorylpropyl-(2-methoxyphenyl)phosphoryl]-2-methoxybenzene
• CAS: 1370406-93-1
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆P₂
• 分子量: 564.555
• InChiKey: PEJKRAFCWNHTLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphono]propane 在 三正丁胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.3%的产率得到1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种聚酮配体1,3-双[双(2-甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法

  摘要：

  本发明属于精细化工技术领域，特别涉及一种聚酮配体1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法，该合成方法包括以下步骤：a)苯甲醚与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)在溶剂中进行反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷；b)所述1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷在溶剂中进行还原反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷。本发明以苯甲醚为起始原料，先与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)进行反应得到中间产物1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷，再经过还原合成1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷，该方法反应路线简单，转化率高，产品品质优。

  公开号：

  CN110669071B
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 四丁基碘化铵 、 亚磷酸二乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphono]propane
  参考文献：
  名称：

  一种二膦钯配合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种二膦钯配合物及其应用，该二膦钯配合物的化学结构式为#imgabs0#本发明提供的二膦钯配合物具有边臂效应，通过边臂功能基团与钯金属中心形成协同作用，克服因CO与中心金属的配位作用导致的聚合体系催化剂活性弱、产品分子量低的问题，增强乙烯与极性单体的共聚活性。

  公开号：

  CN118184706A

文献信息

• On Ni Catalysts for Catalytic, Asymmetric Ni/Cr-Mediated Coupling Reactions
  作者：Xiang Liu、Xiaoyong Li、Yu Chen、Yimin Hu、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ja302177z

  日期：2012.4.11

  The importance of the Ni catalyst in achieving catalytic asymmetric Ni/Cr-mediated coupling reactions effectively is demonstrated. Six phenanthroline-NiCl2 complexes 1a-c and 2a-c and five types of alkenyl iodides A-E were chosen for the study, thereby demonstrating that these Ni catalysts display a wide range of overall reactivity profiles in terms of the degree of asymmetric induction, geometrical isomerization, and coupling rate. For three types of alkenyl iodides A-C, a satisfactory Ni catalyst(s) was found within 1a-c and 2a-c. For disubstituted (Z)-alkenyl iodide D, 2c was identified as an acceptable Ni catalyst: in terms of the absence of Z --> E isomerization and the degree of asymmetric induction but not in terms of the coupling rate. Two phosphine-based Ni catalysts, [(Me)(3)P](2)center dot NiCl2 and [(cy)(3)P](2)center dot NiCl2, were found to meet all three criteria for D. The bond-forming reaction at the C16-C17 position of palytoxin was used to demonstrate the usefulness of the Ni catalysts thus identified.