2-(4-nitrophenyl)-6-(1H-tetrazole-5-yl)-1H-benzoimidazole | 1575822-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-6-(1H-tetrazole-5-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-6-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1575822-73-9
• 化学式: C₁₄H₉N₇O₂
• 分子量: 307.271
• InChiKey: YWKXVHNCFOCZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-5(6)-benzimidazolecarbonitrile 在 sodium azide 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6-(1H-tetrazole-5-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  AgNO 3通过腈和叠氮化钠的[3 + 2]环加成反应催化5-取代-1 H-四唑的合成

  摘要：

  报道了用于合成5-取代的-1 H-四唑的有效的一锅式方便催化方法。[3 + 2]环加成反应涉及各种腈，回流的DMF中的叠氮化钠和作为催化剂的AgNO 3，以良好或优异的收率得到相应的5-取代的1 H-四唑。预期该反应通过原位形成叠氮化银物质而进行，该叠氮化银物质参与腈部分的配位，然后叠氮化物离子的环加成反应得到四唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.117