(Z)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-3-iodoprop-2-en-1-ol | 1018987-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-3-iodoprop-2-en-1-ol
• CAS: 1018987-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₂
• 分子量: 326.134
• InChiKey: VSZGDEVSFAPEAG-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-3-iodoprop-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-3-iodoprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATE FOR GLYT1 INHIBITOR
  申请人：Houpis Ioannis Nicolaos

  公开号：US20090253918A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to an improved process for preparing the glycine transport 1 (GlyT1) inhibitor (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phenyl)-1-(3-thienyl-prop-1-en-3-yl) sarcosine via the novel intermediate (Z)-3-(4-(2-furyl)phenyl)-3-(3-thienyl)-prop-2-en-1-ol and the preparation of the latter.
• [EN] NOVEL INTERMEDIATE FOR GLYT1 INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEUR DE TRANSPORT DE LA GLYCINE I
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008040669A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] This invention relates to an improved process for preparing the glycine transport 1 (GlyT1) inhibitor (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phenyl)-1-(3-thienyl-prop-1-en-3-yl) sarcosine via the novel intermediate (Z)-3-(4-(2-furyl)phenyl)-3-(3-thienyl)-prop-2-en-1-ol and the preparation of the latter.
  [FR] L'invention concerne un procédé amélioré pour préparer l'inhibiteur de transport de la glycine, (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phényl)-1-(3-thiényl-prop-1-en-3-yl) sarcosine, via un nouvel intermediaire (Z)-3-(4-(2-furyl)phényl)-3-(3-thiényl)-prop-2-en-1-ol et préparation de ce dernier.