摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di(4-isobutylphenyl)iodonium bromide | 100752-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(4-isobutylphenyl)iodonium bromide
英文别名
Bis[4-(2-methylpropyl)phenyl]iodanium;bromide
di(4-isobutylphenyl)iodonium bromide化学式
CAS
100752-61-2
化学式
Br*C20H26I
mdl
——
分子量
473.235
InChiKey
YNZSCABNLUMVKV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.78
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(4-isobutylphenyl)iodonium bromide 在 copper diacetate 、 草酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚氯仿 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    摘要:
    这段文字是关于制备含有盐的光刻胶组合物,旨在制造具有良好CD均一性的光刻图案。【解决方案】所述盐和光刻胶组合物由式(I)表示。【式中,R1代表氢原子或烷基,R2代表烷基,当R1为烷基时,R1和R2是不同的烷基,当R1为氢原子时,-CHR1R2表示支链烷基;R3代表卤素原子、氟化烷基或烷基;m3为0~4的整数;R4和R5分别代表氢原子、羟基或碳氢基;m4和m5分别为1~3的整数;X代表单键、-CH2-、-CO-、-O-或-S-;AI-代表有机阴离子。】【选择图】无
    公开号:
    JP2020040939A
  • 作为产物:
    描述:
    异丁基苯potassium iodate硫酸 、 sodium bromide 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 19.83h, 生成 di(4-isobutylphenyl)iodonium bromide
    参考文献:
    名称:
    塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    摘要:
    这段文字是关于制备含有盐的光刻胶组合物,旨在制造具有良好CD均一性的光刻图案。【解决方案】所述盐和光刻胶组合物由式(I)表示。【式中,R1代表氢原子或烷基,R2代表烷基,当R1为烷基时,R1和R2是不同的烷基,当R1为氢原子时,-CHR1R2表示支链烷基;R3代表卤素原子、氟化烷基或烷基;m3为0~4的整数;R4和R5分别代表氢原子、羟基或碳氢基;m4和m5分别为1~3的整数;X代表单键、-CH2-、-CO-、-O-或-S-;AI-代表有机阴离子。】【选择图】无
    公开号:
    JP2020040939A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2-Di(4-isobutylphenyl)ethylene and its preparation and use as intermediate
    申请人:NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0293633A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    1,2-Di(4-isobutylphenyl)hydrocarbons represented by the following formula (I): wherein the symbol .... represents either a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond, are prepared by reacting ethylene with a iodonium salt represented by wherein X⊖ is a counter ion which is inert to said reaction. The compounds of formula (1) can be converted in 4-isobutylstyrene, which can be converted to α-(4-isobutylphenel)propionic acid.
    1,2-二(4-异丁基苯基)碳氢化合物由下式(I)代表: 其中符号 .... 代表碳碳单键或碳碳双键,是通过乙烯盐反应制备的,盐的代表式为 其中 X⊖ 是对所述反应惰性的反离子。式(1)化合物可转化为 4-异丁基苯乙烯,后者可转化为 α-(4-异丁基苯酚)丙酸
  • 1,2-Di(4-isobutylphenyl) ethane and its preparation and use as intermediate
    申请人:NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0470651A1
    公开(公告)日:1992-02-12
    Novel compound 1,2-di(isobutylphenyl)ethane and method for preparing 4-isobutylstyrene and a-(4-isobutylphenyl)propionic acid from this compound. In the preparation of 4-isobutylstyrene from the former compound by cracking or disproportionation, the components in the resultant reaction mixture can be separated without difficulty, the formation of by-product isobutylbenzene can be avoided, and the remaining unreacted starting material can be reused for the same reaction without causing any adverse effect on the catalyst.
    新型化合物 1,2-二(异丁基苯基)乙烷以及用该化合物制备 4-异丁基苯乙烯和 a-(4-异丁基苯基)丙酸的方法。在通过裂解或歧化法由前一种化合物制备 4-异丁基苯乙烯时,可以毫不费力地分离反应混合物中的组分,避免生成副产物异丁基苯,剩余的未反应起始原料可以重复用于相同的反应,而不会对催化剂造成任何不利影响。
  • Method for producing alkylstyrene
    申请人:NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0290050B1
    公开(公告)日:1991-08-21
  • US4885419A
    申请人:——
    公开号:US4885419A
    公开(公告)日:1989-12-05
  • US5026939A
    申请人:——
    公开号:US5026939A
    公开(公告)日:1991-06-25
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫