摘要:
烷氧基-和芳氧基-金(I)配合物[Au(OR)L] [R = CH(CF 3)2,L = PPh 3 1a或PCy 3 1b; R = Ph,L = PPh 3 1c,PCy 3 1d或PMe 3 1e]与硫化亚乙基平滑反应,生成相应的2-(烷氧基-或-芳氧基)乙基磺酰金(I)配合物[Au(SCH 2 CH 2 OR) L] 2在室温下。用硫化丙烯,异丁烯硫化物或苯乙烯硫化物对1a-1e进行类似处理,可选择性地裂解噻吩的较少受阻的C-S键,得到相应的2-(烷氧基-或-芳氧基)乙基磺基硫醇(I)复合体。与1a的反应顺式-和反式-2-丁烯,得到硫化物顺式和反分别[AU(SCHMeCHMeOR)L],这表明涉及一个S的机构Ñ 2型反式加成alkoxogold(的我)朝向硫杂丙环的络合物。