1,3-bis(4-bromophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one | 131273-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one
• 英文别名: 1,3-bis(4-bromophenyl)-2H-cyclopentanphenanthren-2-one；1,3-bis(4-bromophenyl)-2H-cyclopenta[l]phenanthren-2-one；1,3-Bis(4-bromophenyl)cyclopenta[l]phenanthren-2-one
• CAS: 131273-92-2
• 化学式: C₂₉H₁₆Br₂O
• 分子量: 540.253
• InChiKey: QVFWZJYPDNQJHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及其应用和有机电致发光器件及电子装置

  摘要：

  本申请涉及有机材料领域，提供一种有机化合物及其应用和有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有如式I所示的结构，所述有机化合物作为有机发光材料应用到有机电致发光器件的发光层上，能改善器件的性能。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682978A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1,3-bis(4-bromophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  A study of substituent effects on hydrogen-to-arene nonbonded interactions

  摘要：

  The polycylic aromatic hydrocarbon 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene is strongly twisted due to nonbonded interactions between hydrogen atoms on the polycyclic nucleus and the pi systems of the phenyl groups. Ten derivatives of 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene, with a wide variety of substituents on the phenyl groups, were synthesized and crystallographically characterized in order to test for the presence of electronic substituent effects on the magnitude of these hydrogen-to-arene nonbonded repulsions. The observed end-to-end twists in these compounds were the following: 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene (3) 40.4 +/- 0.4-degrees; 9,14-bis(4-nitrophenyl)-bezo[b]triphenylene (4), adopted a nontwisted conformation; 9,14-bis(4-methoxyphenyl)benzo[b]triphenylene (5), 36.8 +/- 1.3-degrees;9,14-bis[4-(methylthio)phenyl]benzo[b]triphenylene (6), 40.5+/-0.6-degrees;9,14-bis(4-chlorophenyl)-benzo[b]triphenylene (7), 39.4 +/- 0.5-degrees; 9,14-bromophenyl)benzo[b]triphenylene (8), 39.4+/-0.8-degrees;9,14-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[b]triphenylene (9), 36.3+/-1.5-degrees and 33.0 +/- 1.5-degrees (two crystallographically independent molecules); 9,14-bis(4-cyanophenyl)benzo[b]triphenylene (10), 38.2+/-0.5-degrees; 9,14-bis(4-methyl-phenyl)benzo[b]triphenylene (11), 43.1 +/- 0.4-degrees; 9,14-bis(4-nitrophenyl)-11-methylbenzo[b]triphenylene (12), 40.4 +/- 0.9-degrees and 33.4+/-0.9-degrees (two crystallographically independent molecules). The effects of the substituents and of crystal packing forces on the solid-state conformations of these compounds are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00002a037

文献信息

• 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150027562A

  公开（公告）日：2015-03-12

  하기 화학식 1로 표현되는 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Z, ET, ET,L, L, n1 내지 n4, R 내지 R 는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于包含用化学式1表示的有机化合物的有机光电子器件，以及包含所述有机光电子器件的显示装置。在上述化学式1中，Z、ET、ET、L、L、n1至n4、R至R如规范中所定义。
• Triphenylene-Enchained Perfluorocyclobutyl Aryl Ether Polymers: A Modular Synthetic Route to Processable Thermoplastics Approaching Upper Limit <i>T</i>_g and Photostability
  作者：Behzad Farajidizaji、Ernesto I. Borrego、Sumudu Athukorale、Mehdi Jazi、Bruno Donnadieu、Charles U. Pittman、Dennis W. Smith

  DOI：10.1021/acs.macromol.1c01043

  日期：2021.8.24

  Triphenylene-containing trifluorovinyl ether monomers prepared from 2,3-disubstituted-bis-1,4-(p-bromophenyl)triphenylene core building blocks undergo thermal step-growth polymerization (Ph2O, 180 °C), affording perfluorocyclobutyl polymers with unprecedented glass-transition temperatures (up to 295 °C), excellent high thermal-oxidative stabilities, and solution processability. The modular synthetic route provides

  由 2,3-二取代-双-1,4-( p-溴苯基)三亚苯基核心结构单元制备的含三亚苯三氟乙烯醚单体进行热逐步增长聚合（Ph 2 O，180°C），提供具有前所未有的全氟环丁基聚合物玻璃化转变温度（高达 295 °C）、优异的高热氧化稳定性和溶液加工性。模块化合成路线提供了从常见的环戊二烯酮衍生物和可变取代的炔烃中获得一系列三亚苯单体的途径，这些单体通过热聚合形成具有亮蓝色固态光致发光 (λ em = ∼400–470 nm) 的可溶液加工、坚韧、透明的薄膜）。转换由19F NMR 端基分析和凝胶渗透色谱至合理的高分子量 ( M n = 45–93 kDa)。值得注意的是，光发射在空气中 250°C 下持续 24 小时，冷却至室温后吸收和发射波长的变化可以忽略不计。
• Tribenzopentaphene derivatives with lateral aromatic groups: the effect of the nature and position of substituents on emission properties
  作者：Bassam Alameddine、Rajamohanan Sobhana Anju、Fakhreia Al-Sagheer、Titus A. Jenny

  DOI：10.1039/c6nj02563c

  日期：——

  polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) were synthesized via the Suzuki–Miyaura palladium catalyzed cross-coupling reaction. The novel TBP derivatives, which bear various rigid and flexible aromatic groups either at their more accessible (R1) or congested (R2) bases, were fully characterized using high resolution mass spectrometry (HR-MS), nuclear magnetic resonance (NMR), UV-Vis absorption and emission spectroscopy

  通过Suzuki-Miyaura钯催化的交叉偶联反应，合成了九种梯形三苯并五苯（TBP）多环芳烃（PAH）的新衍生物。使用高分辨率质谱（HR-MS），核磁共振（NMR）充分表征了新型TBP衍生物，这些衍生物在其更易接近的（R 1）或稠合的（R 2）碱基上带有各种刚性和柔性芳族基团。，紫外-可见吸收和发射光谱。我们的研究表明，如果仔细选择并连接到TBP宽基团（R 1），导致生成的目标化合物发射红移。另一方面，发射特性和密度泛函计算表明，在空间要求基本位置（R 2）上连接侧基会导致TBP中心核结构的平面度产生明显的变形。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101497136B1

  公开（公告）日：2015-03-02

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기발광소자를 제조할 수 있다. [화학식 1]

  这是关于有机光电子器件用化合物，包括这种化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置，通过提供用化学式1表示的有机光电子器件用化合物，可以制造具有优异的电化学和热稳定性以及良好寿命特性，即使在低驱动电压下也具有高发光效率的有机发光器件。【化学式1】
• Modular Synthesis of Monomers for On-Surface Polymerization to Graphene Architectures
  作者：Stefan Hecht、Marie Gille、Andreas Viertel、Steffen Weidner

  DOI：10.1055/s-0032-1317959

  日期：——

  We developed a modular synthesis of halogenated polycyclic aromatic monomers for on-surface polymerization to generate graphene wires, ribbons, and networks.