摘要:
本发明涉及以下式的新化合物,其中虚线表示可选键:##STR1##其中“het”表示一个五元杂环,可能包括1或2个双键和1-4个从氮、氧或硫中选择的杂原子,但“het”不能表示1,2,4-或1,3,4-噁二唑;R.sup.1选择自氢、较低的烷基,可选地取代为苯基,苯基可能被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代,或者是一个基团R.sup.6--CO--NH--CH.sub.2--或R.sup.6--O--CO--,其中R.sup.6是较低的烷基、支链或直链,或者是可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,各自代表氢、较低的烷基、环烷基(3-6个碳原子)、较低的烯基、较低的烷二烯基、较低的炔基,可选地取代为羟基、卤素或苯基,其中苯基可能被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基取代;R.sup.2和R.sup.3还可以分别选择三氟甲基或可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基,或者R.sup.2和R.sup.3可以分别是一个基团OR.sup.7或SR.sup.7,其中R.sup.7定义为R.sup.2或R.sup.3,如果“het”包括2个或更多个碳原子,则R.sup.4和R.sup.5相同或不同,各自定义为R.sup.2或R.sup.3,如果“het”只包括一个碳原子,则在杂环上只有一个取代基R.sup.4,R.sup.4定义为R.sup.2或R.sup.3,以及其单独的立体异构体和药学上可接受的酸盐。此外,本发明还涉及制备式I化合物的方法,新的中间体,含有相同化合物的药物组合物,以及通过给予式I化合物的非毒性有效量来治疗由乙酰胆碱(AcCh)或肌碱系统功能障碍引起的疾病的方法。