(1R,2S)-1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2-dimethoxyethane | 26434-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2-dimethoxyethane
• CAS: 26434-45-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: OTBJRRSQGFAQSR-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 (1R,2S)-1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  溶液中过氧化叔丁基的诱导分解。第一部分。苄基甲基醚作为溶剂

  摘要：

  在苄基甲基叔丁基过氧化物的分解醚ARCH 2 ·OME（AR = PH，p -CIC 6 ħ 4，米-CIC 6 ħ 4，p -NO 2 ·C 6 H ^ 4，3,4--CL 2 C 6 H 3，p -PhC 6 H 4，p -MeO·C 6 H 4和p- Bu t C 6 H 4）在110℃，得到，除了少量（3-13％，除了3,4--CL 2 ç 6 ħ 3 [省略图形]回家的醛ArCHO和不同量的二聚物（氩）的）2，缩醛ArCH（OMe）（OBu t）的产率分别为2· 8、36、17、85、62、0、0和8·5％。认为乙缩醛是通过S H形成的2由醚基ArĊH·OMe攻击过氧化物的O-O键，而不是醚与叔丁氧基基团之间的偶合，并提供了证据证明这一观点。从发现的取代醚的缩醛对二聚体比率，即分别为0.07、1.2、0.5，∞，∞，0、0和0.2，可以得出结论，该反应是通过提高醚基团的亲电性来促进的。

  DOI：

  10.1039/j39690002522