[³⁵S]-L-methionine | 3654-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [³⁵S]-L-methionine
• 英文别名: ³⁵S-L-methionine；[³⁵S]methionine；³⁵S-methionine；(35)S-methionine；L-35S-methionine；[35S]methionine；L-Methionine-35S；(2S)-2-amino-4-methyl(35S)sulfanylbutanoic acid
• CAS: 3654-96-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 152.148
• InChiKey: FFEARJCKVFRZRR-FOEKBKJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [³⁵S]-L-methionine 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同位素标记药物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120218
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 在 ammonium dihydrogen phosphate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 、 air 、 sodium 35S-sulphate 、 D-泛酸 、 Inositol 、 zinc diacetate 、 盐酸硫胺 、 三氯化铁 、 DL-asparagine monohydrate 、 柠檬酸 、 sodium chloride 、 copper dichloride 、 magnesium chloride 、 D-生物素 作用下， 反应 24.0h， 以7%的产率得到[35S]-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Biotechnological production of high specific activity L-35 S-cysteine and L-35 S-methionine by using a diploid yeast Saccharomyces cerevisiae

  摘要：

  采用野生型二倍体面包酵母菌株——酿酒酵母合成了高比活性的L-35 S-半胱氨酸和L-35 S-蛋氨酸。酵母细胞在硫贫化的合成培养基中生长，其中补充Na2 35 SO4 (50 mCi/ml)作为唯一的硫源。合并水平平均为60%。对培养细胞的蛋白质水解产物进行纸色谱和柱色谱分离，得到单独的L-35 S-氨基酸。半胱氨酸和蛋氨酸的放射化学收率分别为6-7%和18-20%。产品放射化学纯度>95%。采用该方法获得的产物的最高比活度为1100 Ci/mmole，起始原料Na2 35 SO4，比活度为1350 Ci/mmole。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340612

文献信息

• HAMACHER, KURT, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 344-346
  作者：HAMACHER, KURT

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• Biotechnological production of high specific activity L-35 S-cysteine and L-35 S-methionine by using a diploid yeast Saccharomyces cerevisiae
  作者：N. Gajendiran、N. Jayachandran、B. S. Rao、V. K. P. Unny、S. Thyagarajan

  DOI：10.1002/jlcr.2580340612

  日期：1994.6

  High specific activity L-35 S-cysteine and L-35 S-methionine were synthesised by using a wild type diploid strain of baker's yeast—Saccharomyces cerevisiae. Yeast cells were grown in a sulphur depleted synthetic medium in which Na2 35 SO4 (50 mCi/ml) was supplemented as the sole sulphur source. The level of incorporation was 60% on an average. The protein hydrolysate of the cultured cells was subjected to paper and column chromatographic separations to get the individual L-35 S-aminoacids. The radiochemical yields of cysteine and methionine were 6–7% and 18–20% respectively. The radiochemical purity of the products was >95%. The highest specific activity for the products obtained by employing this method was 1100 Ci/mmole from the starting material, Na2 35 SO4, with a specific activity of 1350 Ci/mmole.

  采用野生型二倍体面包酵母菌株——酿酒酵母合成了高比活性的L-35 S-半胱氨酸和L-35 S-蛋氨酸。酵母细胞在硫贫化的合成培养基中生长，其中补充Na2 35 SO4 (50 mCi/ml)作为唯一的硫源。合并水平平均为60%。对培养细胞的蛋白质水解产物进行纸色谱和柱色谱分离，得到单独的L-35 S-氨基酸。半胱氨酸和蛋氨酸的放射化学收率分别为6-7%和18-20%。产品放射化学纯度>95%。采用该方法获得的产物的最高比活度为1100 Ci/mmole，起始原料Na2 35 SO4，比活度为1350 Ci/mmole。