ethyl 2-(4-(4-sulfamoylbenzyl)piperazin-1-yl)acetate | 1239204-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(4-sulfamoylbenzyl)piperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(4-sulfamoylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 1239204-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: QRAZKPIKNBIWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-sulfamoylbenzyl)piperazin-1-yl)acetate 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-((4-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  [FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ÉVALUATION DE COMPOSÉS ACTIVATEURS DE PROCASPASE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX PERSONNALISÉS

  摘要：

  本发明公开了涉及诱导细胞死亡（例如癌细胞）的组合物和方法。公开了用于合成和使用这些化合物的相关方法，包括在癌症治疗中使用化合物以及在细胞中选择性诱导凋亡。公开了具有比其他化合物更低神经毒性效应的化合物。

  公开号：

  WO2010091382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯磺酰胺 、 1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-(4-(4-sulfamoylbenzyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  [FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ÉVALUATION DE COMPOSÉS ACTIVATEURS DE PROCASPASE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX PERSONNALISÉS

  摘要：

  本发明公开了涉及诱导细胞死亡（例如癌细胞）的组合物和方法。公开了用于合成和使用这些化合物的相关方法，包括在癌症治疗中使用化合物以及在细胞中选择性诱导凋亡。公开了具有比其他化合物更低神经毒性效应的化合物。

  公开号：

  WO2010091382A1

文献信息

• DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：Hergenrother Paul J.

  公开号：US20120040995A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与诱导细胞死亡有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。
• Design, synthesis and evaluation of procaspase activating compounds as personalized anti-cancer drugs
  申请人：Hergenrother Paul Joseph

  公开号：US08778945B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与诱导细胞死亡（如癌细胞）相关的组合物和方法。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。
• PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150344452A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与细胞死亡诱导有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有较低神经毒性效应的化合物。
• US8778945B2
  申请人：——

  公开号：US8778945B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9102661B2
  申请人：——

  公开号：US9102661B2

  公开（公告）日：2015-08-11