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3-formyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical | 879096-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-formyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical
英文别名
——
3-formyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical化学式
CAS
879096-64-7
化学式
C25H22NO2
mdl
——
分子量
368.455
InChiKey
SHBFDRMKEMFWKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-formyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3-methanethiosulfonylmethyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical
    参考文献:
    名称:
    新型双(旋转和荧光)传感器试剂和标记的合成
    摘要:
    从氨基香豆素,pyr和4-硝基苯并呋喃根染料以及具有芳香族亲核取代,铃木交叉偶联反应和酰化反应的五元或六元氮氧化物或它们的抗磁性衍生物合成了新的双(自旋和荧光)传感器。新化合物在382-529 nm之间显示荧光发射,提供了多种利用可能性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430113
  • 作为产物:
    描述:
    1-pyreneboronic acid 、 3-bromo-4-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-oxyl四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到3-formyl-1-oxyl-4-(pyren-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole radical
    参考文献:
    名称:
    新型双(旋转和荧光)传感器试剂和标记的合成
    摘要:
    从氨基香豆素,pyr和4-硝基苯并呋喃根染料以及具有芳香族亲核取代,铃木交叉偶联反应和酰化反应的五元或六元氮氧化物或它们的抗磁性衍生物合成了新的双(自旋和荧光)传感器。新化合物在382-529 nm之间显示荧光发射,提供了多种利用可能性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430113
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文献信息

  • Synthesis of new double (spin and fluorescence) sensor reagents and labels
    作者:Balázs Bognár、Erzsébet Øz、Kálmán Hideg、Tamás Kálai
    DOI:10.1002/jhet.5570430113
    日期:2006.1
    New double (spin and fluorescence) sensors were synthesized from aminocoumarin, pyrene and 4-nitrobenzofurazan dyes and from five- or six-membered nitroxides or their diamagnetic derivatives with aromatic nucleophylic substitution, Suzuki cross-coupling reaction and acylation reactions. The new compounds exhibit fluorescence emission between 382-529 nm affording various utilization possibilities.
    从氨基香豆素,pyr和4-硝基苯并呋喃根染料以及具有芳香族亲核取代,铃木交叉偶联反应和酰化反应的五元或六元氮氧化物或它们的抗磁性衍生物合成了新的双(自旋和荧光)传感器。新化合物在382-529 nm之间显示荧光发射,提供了多种利用可能性。
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