7-chloro-1-phenylhept-2-yn-1-ol | 18215-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-phenylhept-2-yn-1-ol
• 英文别名: 7-chloro-1-phenylhept-2-ynol；7-Chlor-1-phenyl-heptin-(2)-ol-(1)
• CAS: 18215-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: CNIBYZMNFTXXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-phenylhept-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(3,5-dimethoxydibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 水 、 (R)-N-((S)-(2-(diphenylphosphanyl)-4,5-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (R)-1,3-diphenyl-7-chloro-1,2-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔苯甲酸酯与有机硼酸偶联的 Pd 催化对映选择性合成三取代的艾伦烯

  摘要：

  在新开发的配体 Ming-Phos 的支持下，已开发出钯催化的外消旋炔丙基苯甲酸酯与有机硼酸的高度对映选择性偶联用于手性丙二烯合成的第一个例子。出色的非对称感应已通过合适的基板范围实现。已经证明了构建具有多个手性中心的多环化合物的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02876
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 正丁基锂 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-chloro-1-phenylhept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,6-二卤代己烯-1-烯和1,6-二卤代己烯-1-炔的选择性锂化

  摘要：

  1- choro-和锂化1-溴-6- chlorohex -1-炔（2，3）与锂萘在THF苯甲醛的存在下，在与水水解为相应的chloroalkynol后-78℃引线（5）是由于炔烃位置的区域选择性锂化所致。但是，在相同的反应条件下，使用戊烷-3-酮作为亲电试剂，对1-氯-6-碘代-1-炔（4）进行锂化反应，会从脂族碳的唯一锂化反应生成相应的氯醇（6），碘键。在Barbier条件下对化合物2和3进行双重锂化可分离二醇（9），而两步过程导致了不同取代的二醇13。（E）-1-溴-6-氯己基-1-烯（14）在上述条件下单戊基化并且使用戊烷-3-酮作为亲电子试剂，提供了氯醇15和16的混合物，该方法不是立体定向的。但是，用t- BuLi锂化同一原料仅会导致溴-锂交换并保留其构型，因此在用戊丹-3-酮处理后仅分离出化合物16。最后，而在化合物9的条件下化合物14的双重锂化给出化合物18和19的混合物，第一步为t

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.106

文献信息

• A Concise Access to (Polyfluoroaryl)allenes by Cu-Catalyzed Direct Coupling with Propargyl Phosphates
  作者：Akihiro Nakatani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol300886k

  日期：2012.5.18

  A copper-based catalyst system for the direct coupling of polyfluoroarenes with propargyl phosphates has been developed. The catalysis can provide a rapid and concise access to (polyfluoroaryl)allenes, which can be important building blocks for the synthesis of fluorinated functional materials.

  已经开发了用于将多氟芳烃与炔丙基磷酸酯直接偶联的铜基催化剂体系。催化作用可提供对（聚氟芳基）丙二烯的快速而简明的接触，这对于合成氟化功能材料而言可能是重要的组成部分。
• Duchon d'Engenieres,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 201 - 204
  作者：Duchon d'Engenieres,M.

  DOI：——

  日期：——
• Duchon d'Engenieres; Maldonado; Avril, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 59 - 68
  作者：Duchon d'Engenieres、Maldonado、Avril、et al.

  DOI：——

  日期：——