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trans-3,cis-13-octadecadienoic acid | 201046-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,cis-13-octadecadienoic acid
英文别名
(3E,13Z)-octadeca-3,13-dienoic acid
trans-3,cis-13-octadecadienoic acid化学式
CAS
201046-21-1
化学式
C18H32O2
mdl
——
分子量
280.451
InChiKey
JLQZYPWYDJVVMS-IYUNJCAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3,cis-13-octadecadienoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3,13-十八碳二烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Sorochinskaya, A.M.; Kovalev, B.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 621 - 624
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸(Z)-11-十六烯醛哌啶溶剂黄146 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以54%的产率得到trans-3,cis-13-octadecadienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sorochinskaya, A.M.; Kovalev, B.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 621 - 624
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF PHEROMONES AND OTHER OXY-FUNCTIONALIZED PRODUCTS VIA ENZYMATIC HYDROXYLATION OF CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES ET AUTRES PRODUITS OXY-FONCTIONNALISÉS PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE HYDROXYLATION ENZYMATIQUE D'ACIDES CARBOXYLIQUES
    申请人:PROVIVI INC
    公开号:WO2016210352A2
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a method for synthesizing an oxyfunctionalized product. The method includes incubating an enzyme substrate with an enzyme capable of hydroxylating one terminal carbon of the enzyme substrate to form a hydroxylated product and converting at least a portion of the hydroxylated product to the oxyfunctionalized product. The enzyme substrate is an unsaturated or saturated carboxylic acid or an ester thereof, and the hydroxylated product can be a terminal hydroxy-substituted unsaturated carboxylic acid or an ester thereof. The oxy-functionalized products include insect pheromones and other useful compounds.
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