ethyl (S)-2-allyloxy-4-methylpentanoate | 281200-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-2-allyloxy-4-methylpentanoate
• CAS: 281200-46-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: IJXYMWQVILTATL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-allyloxy-4-methylpentanoate 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 (R)-Pa-hydroxynitrile lyase 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4S,5S,6S)-4-acetamido-5,6-isopropylidenedioxy-8-methyl-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成-N-乙酰基-1-daunosamine 1的新型制备

  摘要：

  通过应用酶促步骤和化学步骤的组合描述了3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成的一般路线，该构型几乎在三个立体异构中心具有任何所需的构型。1-柔红糖胺1，例如，许多重要的蒽环类抗生素的糖苷片段已准备通过从开始本路线ø -烯丙基-1-乳醛（小号） - 6a中。（R）-羟基腈裂解酶（HNL）催化将HCN加至（S）-6a产生2,3-二羟基腈（2 S，3 S）-7a具有高立体选择性（91％de），产率为75％。加入烯丙基格利雅到ø -保护的2,3- dihydroxynitrile（2小号，3小号） -图9a和亚氨基的随后氢化的中间引线到4-氨基-2,3-二羟基-1-庚烯（4小号， 5小号，6小号） - 12a中，该臭氧化和去保护后给出ñ -acetylated -1-柔红糖胺14A中的15％的总产率指的是（小号） - 6a中。非天然氨基脱氧糖（2 S，3 S，4 S）-14b，从异戊醛3开始。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00056-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-4-methylpentanenitrile 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (S)-2-allyloxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成-N-乙酰基-1-daunosamine 1的新型制备

  摘要：

  通过应用酶促步骤和化学步骤的组合描述了3-氨基-4,5-二羟基醛的立体选择性合成的一般路线，该构型几乎在三个立体异构中心具有任何所需的构型。1-柔红糖胺1，例如，许多重要的蒽环类抗生素的糖苷片段已准备通过从开始本路线ø -烯丙基-1-乳醛（小号） - 6a中。（R）-羟基腈裂解酶（HNL）催化将HCN加至（S）-6a产生2,3-二羟基腈（2 S，3 S）-7a具有高立体选择性（91％de），产率为75％。加入烯丙基格利雅到ø -保护的2,3- dihydroxynitrile（2小号，3小号） -图9a和亚氨基的随后氢化的中间引线到4-氨基-2,3-二羟基-1-庚烯（4小号， 5小号，6小号） - 12a中，该臭氧化和去保护后给出ñ -acetylated -1-柔红糖胺14A中的15％的总产率指的是（小号） - 6a中。非天然氨基脱氧糖（2 S，3 S，4 S）-14b，从异戊醛3开始。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00056-2