(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amine | 1073632-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amine
• 英文别名: 6-bromo-N-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1073632-73-1
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 375.265
• InChiKey: HVVNOUSQGWOWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 (R)-4-{6-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氢-[1,4]二噁英o[2,3-c]吡啶-7-基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008128961A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.
  [FR] L'invention porte sur des composés bicycliques à teneur en azote et sur leur utilisation comme antibactériens.