methyl (S)-3-(6-(benzyloxy)-3'-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1006055-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(6-(benzyloxy)-3'-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• CAS: 1006055-67-9
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₂O₇
• 分子量: 541.0
• InChiKey: GLCHZSFIBJPWHL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-benzyloxy-3-chloro-5'-iodo-2-nitrobiphenyl 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 铜 、 锌 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到methyl (S)-3-(6-(benzyloxy)-3'-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder联芳基方法（DAB）：TMC-95的西部部分的合成

  摘要：

  通过使用Diels-Alder反应与邻硝基苯乙烯衍生物和1-甲硅烷基氧二烯进行出色的区域化学控制，公开了TMC-95的西部联芳基部分的快速合成方法。随后依次用对-碘-苯酚衍生物和邻-溴-硝基苯中间体进行取代，以掺入TMC-95的西方碳骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.118