1-溴-4-碘-2-硝基苯 | 713512-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-碘-2-硝基苯
• 中文别名: 2-溴-5-碘硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-5-iodonitrobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-iodo-2-nitrobenzene
• CAS: 713512-18-6
• 化学式: C₆H₃BrINO₂
• 分子量: 327.904
• InChiKey: JKIQXEOUGXCWLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-碘-2-硝基苯 在 4,4'-联吡啶 、 四羟基二硼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71.8 %的产率得到2-溴-5-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种以四羟基二硼还原硝基至胺基的流动化学方法

  摘要：

  本发明公开了一种以四羟基二硼还原硝基至胺基的流动化学方法，包括如下步骤：S1、将含硝基的反应底物与4,4′‑联吡啶溶解在溶剂中，配制成溶液A；S2、将四羟基二硼溶解在溶剂中，配制成溶液B；S3、通过泵将溶液A、溶液B经T型管道汇聚后，进入盘管混合反应，反应结束后淬灭反应液，得到目标产物。本发明以四羟基二硼还原硝基至胺基的流动化学方法，无需惰性气体保护环境，反应条件温和，便于放大生产。

  公开号：

  CN117142958A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-溴-4-碘-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Displacement in the Benzene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a069

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] NOVEL DEUTERIUM SUBSTITUTED POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING AGENTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (PET) SUBSTITUÉS PAR DU DEUTÉRIUM ET LEUR APPLICATION PHARMACOLOGIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2018222549A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to deuterated compounds according to Formula I-A, Formula II-A, Formula II-D, and Formula III-A. These compounds can be used as PET imaging agents for evaluating Parkinson's Disease, Alzheimer Disease, and for determining specific serotonin reuptake inhibitor (SSRIi) activity for treatment of depression. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I-A, Formulae II-A, Formula II-D, or Formula III-A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及根据式I-A、式II-A、式II-D和式III-A的氘代化合物。这些化合物可用作PET成像剂，用于评估帕金森病、阿尔茨海默病，并确定特定的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIi）活性，用于治疗抑郁症。本发明还涉及包括药用可接受载体和式I-A、式II-A、式II-D或式III-A的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• 一种2-溴-5-碘苯酚的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109369345A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种2‑溴‑5‑碘苯酚的工业化制备方法。该2‑溴‑5‑碘苯酚的工业化制备方法，以邻硝基苯胺为初始原料，经上碘、重氮化上溴、还原以及重氮化上酚羟基四步反应合成2‑溴‑5‑碘苯酚。本过程得到的2‑溴‑5‑碘苯酚为蓝色固体，纯度97.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到17%。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090197926A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: R 1 is selected from optionally substituted phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl and 5- or 6-membered heteroaryl; L 1 is a direct bond or a linker selected from, for example, —O—, —OCH 2 — and —CH 2 O—; R 2 is selected from, for example, (3-6C)cycloalkyl, (5-12C)bicycloalkyl, phenyl and a 4, 5- or 6-membered saturated, partially or fully unsaturated heterocyclyl ring; wherein R 2 is substituted by defined substituents and R 6 is selected from, for example, hydrogen, fluoro and chloro; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：R1选自可选取代的苯基，环戊基，环己基和5-或6-成员杂环基；L1是直接键或选择的连接基，例如，-O-，-OCH2-和-CH2O-；R2选自例如（3-6C）环烷基，（5-12C）双环烷基，苯基和4,5-或6-成员饱和，部分或完全不饱和的杂环基环；其中R2被定义的取代基取代，R6选自例如氢，氟和氯；以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 有机化合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114685458A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式(1)所示结构特征。该有机化合物是一类结构新颖的有机光电材料，作为主体材料，能够在传统材料的基础上提升有机电致发光器件的发光效率和寿命。