4-(5-乙基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸 | 91061-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(5-乙基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(5-ethyl-2-thienyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-<5-Aethyl-thenoyl-(2)>-propionsaeure；4-(5-ethyl-[2]thienyl)-4-oxo-butyric acid；4-(5-Aethyl-[2]thienyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(5-Ethylthiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 91061-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: CQZPZVGEZHGESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  416.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-乙基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 甲苯 、 二乙二醇 作用下， 生成 正癸酸
  参考文献：
  名称：

  Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 在 三氯化铝 、 alkaline solution 作用下， 生成 4-(5-乙基-2-噻吩基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1845081A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环（该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪）、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基，或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃，Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基，以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
• WO2006/82952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. VI. POLY-SUBSTITUTED 1,2-BENZOCARBAZOLES, 1,2,5,6- AND 1,2,7,8-DIBENZOCARBAZOLES¹
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PAUL CAGNIANT、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI

  DOI：10.1021/jo01151a005

  日期：1950.9
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——